HEMLIBRA 60 Mg/ 0,4 Ml SC Enjeksiyonluk Çözelti
HEMLIBRA, faktör VIII inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A hastalarında rutin profilakside kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
HEMLIBRA 60 mg/0,4 mL SC enjeksiyonluk çözelti, emicizumab adlı etkin maddeyi içerir. Emicizumab, faktör IXa ve faktör X'u birleştiren, bispesifik antikor yapısına sahip bir monoklonal, hümanize, modifiye edilmiş immünoglobulin G4 (IgG4) antikorudur ve Çin Hamsteri Over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir. İlaç, hemofili A hastalarında kanamaları önlemek için kullanılır.
Etken Madde
Emicizumab (60 mg (150 mg/mL konsantrasyonda))
Yan Etkiler
Sık görülen
- Baş ağrısı
- Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
Yetişkinlerde HEMLIBRA kullanımı, ilk 4 hafta boyunca haftada 1 kez 3 mg/kg yükleme dozu ve ardından haftada 1 kez 1,5 mg/kg, 2 haftada 1 kez 3 mg/kg veya 4 haftada 1 kez 6 mg/kg idame dozu şeklindedir. Dozlar subkutan enjeksiyon olarak uygulanır.
Çocuklar:
HEMLIBRA, çocuklarda da aynı şekilde kullanılabilir. Doz hesaplaması, çocuğun vücut ağırlığına göre yapılır.
Günlük maksimum doz belirtilmemiştir; dozlar haftalık veya iki haftalık periyotlarda verilir.
Önemli Uyarılar
- Başka bir biyolojik tıbbi ürünle değiştirilmesi, reçeteyi yazan hekimin onayını gerektirir.
- Tedavi, hemofili ve/veya kanama bozukluklarının tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde başlatılmalıdır.
- Bypass ajanlarıyla tedavi, HEMLIBRA tedavisi başlatılmadan önceki gün durdurulmalıdır.
- Faktör VIII profilaksisine HEMLIBRA tedavisinin ilk 7 gününde devam edilebilir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Mor
Fiyat
118,294.10 TL
KÜB/KT Dökümanları