Hemlibra 150 Mg/ Ml SC Enjeksiyonluk Çözelti
HEMLIBRA 150 mg/1 mL S.C. enjeksiyonluk çözelti, hemofili A hastalarının rutin profilaksisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
HEMLIBRA, faktör VIII inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A (konjenital faktör VIII eksikliği) hastalarında rutin profilakside endikedir. Emicizumab, Çin Hamsteri Over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiş, faktör IXa ve faktör X'u birleştiren, bispesifik antikor yapısına sahip bir monoklonal, hümanize, modifiye edilmiş immünoglobulin G4 (IgG4) antikorudur. İlacın farmasötik formu, renksiz ile hafif sarı arası renkte enjeksiyonluk çözelti içeren flakondur.
Etken Madde
Emicizumab (150 mg/mL)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Baş ağrısı
- Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar
- Ateş
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
HEMLIBRA, subkutan enjeksiyon yoluyla uygulanır. İlk 4 hafta boyunca haftada 1 kez 3 mg/kg yükleme dozu ve ardından haftada 1 kez 1,5 mg/kg, 2 haftada 1 kez 3 mg/kg veya 4 haftada 1 kez 6 mg/kg idame dozu olarak uygulanır.
Çocuklar:
HEMLIBRA, çocuklarda da aynı yetişkinlerde olduğu gibi kullanılabilir. Dozaj hesaplaması çocuğun vücut ağırlığına göre yapılır.
Maksimum günlük doz önerilmemektedir; dozaj rejimi haftalık, iki haftalık veya dört haftalık periyotlarla belirlenir.
Önemli Uyarılar
- HEMLIBRA tedavisi, hemofili ve/veya kanama bozukluklarının tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde başlatılmalıdır.
- Bypass ajanlarıyla tedavi, HEMLIBRA tedavisi başlatılmadan önceki gün durdurulmalıdır.
- Faktör VIII profilaksisine HEMLIBRA tedavisinin ilk 7 gününde devam edilebilir.
- Enjeksiyon başına 2 mL'nin üzerinde hacim uygulanmamalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Mor
Fiyat
295,570.34 TL
KÜB/KT Dökümanları