Hemlibra 30 Mg/ 1 Ml SC Enjeksiyonluk Çözelti
HEMLIBRA 30 mg/1 mL S.C. enjeksiyonluk çözelti, faktör VIII inhibitörlü ya da inhibitörsüz hemofili A hastalarında kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
HEMLIBRA, emicizumab adlı etkin maddeyi içerir ve hemofili A hastalarının rutin profilaksisinde kullanılır. Emicizumab, Çin Hamsteri Over hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiş, bispesifik antikor yapısına sahip bir monoklonal antikordur. İlacın formu renksiz ile hafif sarı arası renkte bir çözelti olarak sunulmaktadır.
Etken Madde
Emicizumab (30 mg/mL)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar
- Baş ağrısı
- Eklem ağrısı
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
Yetişkinlerde HEMLIBRA tedavisi, hemofili ve kanama bozukluklarının tedavisinde deneyimli bir hekimin gözetiminde başlatılmalıdır. İlk 4 hafta boyunca haftada 1 kez 3 mg/kg yükleme dozu uygulanır. Sonrasında idame dozu olarak haftada 1 kez 1,5 mg/kg, 2 haftada 1 kez 3 mg/kg veya 4 haftada 1 kez 6 mg/kg subkutan enjeksiyon olarak verilir.
Çocuklar:
HEMLIBRA, çocuklarda da aynı şekilde kullanılabilir. Dozaj, çocuğun vücut ağırlığına göre ayarlanır ve yetişkinlerle aynı dozaj şemasına göre uygulanır.
Maksimum günlük doz, hastanın vücut ağırlığına ve tedavi rejimine göre değişir.
Önemli Uyarılar
- HEMLIBRA, başka bir biyolojik tıbbi ürünle değiştirilmeden önce hekimin onayını gerektirir.
- Bypass ajanlarıyla tedavi, HEMLIBRA tedavisi başlatılmadan önceki gün durdurulmalıdır.
- Subkutan olarak enjekte edilecek toplam hacim 2 mL'yi geçmemelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Mor
Fiyat
59,202.19 TL
KÜB/KT Dökümanları