Relitrexed 500 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamada Kullanılacak Konsantre İçin Toz (1 Flakon)

Relitrexed 500 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamada Kullanılacak Konsantre İçin Toz (1 Flakon)
RELİTREXED 500 mg i.v infüzyonluk çözelti hazırlamada kullanılacak konsantre için toz, damar içine uygulanır ve steril, sitotoksik bir ilaçtır.

Genel Bilgi

RELİTREXED, beyaz ila açık sarı veya sarı-yeşil renkte liyofilize tozdur. %0,9'luk sodyum klorür ile çözülerek hazırlanan çözelti berrak renksiz-sarı ya da yeşil-sarı renklidir. RELİTREXED flakon içinde infüzyon çözeltisi için konsantre toz halinde bulunur. Her RELİTREXED ambalajında bir adet flakon mevcuttur. 50 ml'lik flakona 20 ml (%0,9'luk) sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi ilave edilerek her bir ml'de 25 mg pemetrekset olacak şekilde bir çözelti elde edilir. Sağlık görevliniz gerek gördüğünde uygulama öncesi başka seyreltme de yapabilir. Çözelti hazırlandıktan sonra damar içine yavaş yavaş uygulanır.
Etken Madde
Pemetrekset disodyum (Her bir flakon, toz halinde 500 mg pemetreksete eşdeğer miktarda 551,4 mg pemetrekset disodyum içerir. 20 ml (%0,9'luk) sodyum klorür çözeltisi ile sulandırıldığında elde edilen çözeltinin her ml'si 25 mg pemetrekset içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal
  • Yorgunluk
  • Cilt döküntüleri

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

RELİTREXED, daha önce kemoterapi almamış, akciğeri saran zarı etkileyen bir kanser türü olan malign plevral mezotelyomalı hastaların tedavisinde, kansere karşı bir başka ilaç olan sisplatin ile birlikte kullanılır. Ayrıca, daha önce kemoterapi almamış ileri evre akciğer kanseri hastalarının başlangıç tedavisinde ve daha önce kemoterapi alan ileri evre akciğer kanseri hastalarının tedavisinde kullanılır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.

Doktorunuz tarafından belirlenen dozaj talimatlarına uyunuz.
Önemli Uyarılar
  • Pemetreksete veya RELİTREXED’in içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa kullanmayınız.
  • Emziriyorsanız, RELİTREXED ile tedavi sırasında emzirmeye son verilmelidir.
  • Sarıhummaya karşı kullanılan aşı son zamanlarda uygulandı ise veya uygulanması düşünülüyorsa kullanmayınız.
  • Herhangi bir böbrek rahatsızlığı yaşadıysanız veya halen yaşamaktaysanız, doktorunuza veya hastane eczacısına danışınız.
  • Her infüzyondan önce sizden alınan kan örneklerine göre, RELİTREXED kullanabilmek için karaciğer ve böbreklerinizin normal çalışıp çalışmadığı ve kan hücrelerinin yeterliliği kontrol edilecektir. Eğer, kan hücrelerinin miktarı çok düşükse doktorunuz genel durumunuza bağlı olarak tedaviyi ertelemeye veya ilacın dozunu değiştirmeye karar verebilir.
  • RELİTREXED ile birlikte sisplatin de kullanıyorsanız doktorunuz gerekli sıvı uygulamasının yapılmış olduğundan ve kusmayı önlemek için sisplatin kullanımından önce gerekli önlemlerin alındığından emin olmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699769790141
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
27,762.26 TL
KÜB/KT Dökümanları