Pemetrex 100 MG IV Inf. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon

Pemetrex 100 MG IV Inf. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon
PEMTREX 100 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon, steril ve sitotoksik bir ilaçtır.

Genel Bilgi

PEMTREX, özellikle malign plevral mezotelyoma ve non-skuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Pemetrekset disodyum etkin maddesini içerir ve genellikle sisplatin ile kombine edilerek uygulanır. Bu ilaç, daha önce kemoterapi almamış hastalarda ve birinci seri platin bazlı kemoterapiden sonra hastalığı ilerlememiş hastalarda kullanılmaktadır.
Etken Madde
Pemetrekset disodyum (Her bir liyofilize toz içeren flakon 100 mg Pemetrekset'e eşdeğer 110.809 mg Pemetrekset disodyum içerir. Sulandırıldıktan sonra her bir 1 ml'lik çözelti 25 mg pemetrekset içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Bulantı
  • Kusma
  • Anemi
  • Yorgunluk
  • İshal

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

PEMTREX, sadece antikanser kemoterapi uygulamasında deneyimli bir hekimin gözetimi altında uygulanmalıdır. Önerilen PEMTREX dozu, her 21 günlük kürün ilk gününde 10 dakikalık intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmak üzere, 500 mg/m2'dir. Sisplatinle kombine olarak kullanıldığında, sisplatin dozu her 21 günlük kürün ilk gününde pemetrekset infüzyonunun tamamlanmasından yaklaşık 30 dakika sonra, iki saatlik bir süreyle infüzyon ile uygulanmak üzere, 75 mg/m2'dir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.

500 mg/m2
Önemli Uyarılar
  • PEMTREX sadece antikanser kemoterapi uygulamasında deneyimli bir hekimin gözetimi altında uygulanmalıdır.
  • Hastalar ilacın kullanımı ve vitamin destekleri konusunda bilgilendirilmelidir.
  • Cilt reaksiyonlarının sıklık ve şiddetini azaltmak için, pemetrekset uygulamasından 1 gün önce, uygulama gününde ve uygulamadan sonraki günde kortikosteroid verilmelidir.
  • Pemetrekset uygulanan hastalar, her dozdan önce tam kan sayımı ile izlenmelidir.
  • Her kemoterapi uygulamasından önce, renal ve hepatik fonksiyonları değerlendirmek için kan biyokimya testleri yapılmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Barkod
8699828790211
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
5,042.70 TL