Prexet 100 mg IV İnfüzyon için Lyofilize Toz İçeren Flakon

PREXET 100 mg i.v. infüzyon için liyofilize toz içeren flakon, pemetrekset disodyum hemipentahidrat içeren bir kemoterapi ilacıdır.

Genel Bilgi

PREXET, malign plevral mezotelyoma ve non-skuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. İlacın etkin maddesi pemetrekset disodyum hemipentahidrat olup, platin bazlı kemoterapi ile kombine olarak veya tek başına kullanılabilir. Beyaz ila açık sarı ya da sarı-yeşil renkte liyofilize toz formundadır ve %0.9'luk sodyum klorür ile çözülerek berrak renksiz-sarı ya da yeşil-sarı arasında bir çözelti haline getirilir.

Etken Madde

Pemetrekset disodyum hemipentahidrat (Her bir 10 ml'lik flakon 100 mg pemetrekset baza eşdeğer miktarda 120.83 mg pemetrekset disodyum hemipentahidrat içerir.)

Yan Etkiler

Sık görülen

Bulantı
Kusma
Anemi
Nötropeni
Lökopeni
Trombositopeni
Yorgunluk

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

PREXET, sadece antikanser kemoterapi uygulamasında deneyimli bir hekimin gözetimi altında uygulanmalıdır. Önerilen doz, her 21 günlük kürün ilk gününde 10 dakikalık intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmak üzere 500 mg/m²'dir. Sisplatin ile kombine tedavide, sisplatin dozu pemetrekset infüzyonunun tamamlanmasından yaklaşık 30 dakika sonra, iki saatlik bir süreyle infüzyon ile uygulanmak üzere 75 mg/m²'dir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.

500 mg/m² her 21 günde bir

Önemli Uyarılar

PREXET sadece antikanser kemoterapi uygulamasında deneyimli bir hekimin gözetimi altında uygulanmalıdır.
Cilt reaksiyonlarının sıklık ve şiddetini azaltmak için pemetrekset uygulamasından 1 gün önce, uygulama gününde ve uygulamadan sonraki günde kortikosteroid verilmelidir.
Hastalar ilacın kullanımı ve vitamin destekleri konusunda bilgilendirilmelidir.
Pemetrekset uygulanan hastalar, her dozdan önce diferansiyel lökosit ve trombosit sayımını da içeren tam kan sayımı ile izlenmelidir.
Her kemoterapi uygulamasından önce, renal ve hepatik fonksiyonları değerlendirmek için kan biyokimya testleri yapılmalıdır.
Herhangi bir kemoterapi kürüne başlamadan önce hastanın belirli hematolojik ve biyokimyasal değerlere sahip olması gereklidir.

Eşdeğer İlaçlar

Alimta 500 Mg İnf. Çöz. İçin Toz İçeren 1 Flakon

19,920.19 TL

Pemetü 100 MG IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamada Kullanılacak Konsantre İçin Toz (1 Flakon)

4,544.50 TL

Pemetu 500 MG IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamada Kullanılacak Konsantre İçin Toz (1 Flakon)

21,547.20 TL

Pemetrex 100 MG IV Inf. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon

5,042.70 TL

Pemetrex 500 MG IV Inf. İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon

24,775.94 TL

İlaç Bilgileri