Prexet 500 mg IV İnfüzyon için Lyofilize Toz İçeren Flakon

Prexet 500 mg IV İnfüzyon için Lyofilize Toz İçeren Flakon
PREXET 500 mg IV İnfüzyon için Lyofilize Toz İçeren Flakon, pemetrekset disodyum hemipentahidrat içeren bir antikanser ilacıdır.

Genel Bilgi

PREXET, pemetrekset bazlı bir kemoterapi ilacıdır ve malign plevral mezotelyoma ile non-skuamöz küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) tedavisinde kullanılır. İlacın etkin maddesi pemetrekset disodyum hemipentahidrat olup, her bir flakon 500 mg pemetrekset baza eşdeğer miktarda 604.13 mg pemetrekset disodyum hemipentahidrat içerir. Beyaz ila açık sarı ya da sarı-yeşil liyofilize toz formundadır ve %0.9'luk sodyum klorür ile çözülerek berrak renksiz-sarı ya da yeşil-sarı arasında renkte bir çözelti elde edilir.
Etken Madde
Pemetrekset disodyum hemipentahidrat (604.13 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Nötropeni
  • Trombositopeni
  • Anemi
  • Yorgunluk
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
  • Bulantı
  • Kusma

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Ciddi deri döküntüleri
Kullanımı

Yetişkinler:

PREXET, sadece antikanser kemoterapi uygulamasında deneyimli bir hekimin gözetimi altında kullanılmalıdır. Önerilen doz, her 21 günlük kürün ilk gününde 10 dakikalık intravenöz infüzyon şeklinde uygulanmak üzere 500 mg/m²'dir. Sisplatin ile kombine edilerek veya tek başına kullanılabilir.

Çocuklar:

Çocuklarda PREXET kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır, bu nedenle kullanımı önerilmez.

500 mg/m² her 21 günde bir
Önemli Uyarılar
  • PREXET sadece deneyimli bir hekimin gözetiminde kullanılmalıdır
  • Tedavi sırasında düzenli kan sayımı ve biyokimya testleri yapılmalıdır
  • Renal ve hepatik fonksiyonlar izlenmelidir
  • Cilt reaksiyonlarını azaltmak için kortikosteroid premedikasyonu önerilir
  • Tedavi sırasında yeterli hidrasyon sağlanmalıdır
  • Anti-emetik tedavi uygulanmalıdır
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8699541794725
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
24,774.52 TL