Nimenrix 0,5 MG IM Enjeksiyon için toz içeren 1 flakon ve çözücü içeren kullanıma hazır 1 enjektör

Nimenrix 0,5 MG IM Enjeksiyon için toz içeren 1 flakon ve çözücü içeren kullanıma hazır 1 enjektör
NIMENRIX, Neisseria meningitidis serogrup A, C, W-135 ve Y'nin neden olduğu invaziv meningokokal hastalıklara karşı aktif bağışıklık sağlayan bir aşıdır.

Genel Bilgi

NIMENRIX, Neisseria meningitidis bakterisinin dört farklı serogrubuna karşı koruma sağlamak amacıyla kullanılan bir konjuge aşıdır. Aşı, bu bakterilerin kapsüler polisakkaritlerinin tetanoz toksoid taşıyıcı proteinine kovalent olarak bağlanmasıyla hazırlanmış ve dondurulup kurutulmuş formdadır. 6 haftalıktan itibaren bireylerde kullanılabilir.
Etken Madde
Neisseria meningitidis serogrup A polisakkariti, Neisseria meningitidis serogrup C polisakkariti, Neisseria meningitidis serogrup W-135 polisakkariti, Neisseria meningitidis serogrup Y polisakkariti (Her bir doz (0.5 mL) içerisinde her bir polisakkarit 5 mikrogram ve tetanoz toksoid taşıyıcı protein 44 mikrogram içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı
  • Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık
  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk

Nadir görülen

  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Nöbetler
Kullanımı

Yetişkinler:

12 yaşından itibaren çocuklar, adolesanlar ve yetişkinler için tek doz (0.5 mL) olarak uygulanır. Rutin rapel doz uygulanmaz.

Çocuklar:

6 haftalıktan itibaren bebekler için, 2 ay arayla iki doz (her biri 0.5 mL) ve 12 aylıkken bir rapel doz uygulanır. 6-12 aylık bebekler için, 6 aylıkken tek doz (0.5 mL) ve 12 aylıkken bir rapel doz uygulanır.

Günlük maksimum doz 0.5 mL'dir.
Önemli Uyarılar
  • Aşının damar içine, deri içine veya deri altına uygulanmaması gereklidir.
  • Aşının aktif maddelerine veya yardımcı maddelerine karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanılmamalıdır.
  • Bağışıklama öncesi tıbbi geçmiş gözden geçirilmelidir.
  • 6 haftadan küçük çocuklarda kullanımı önerilmez.