Nimenrix 0,5 MG IM enjeksiyon için toz içeren 1 flakon ve çözücü içeren kullanıma hazır 1 enjektör
Nimenrix, Neisseria meningitidis A, C, W-135 ve Y serogruplarının neden olduğu invaziv meningokokal hastalığa karşı aktif bağışıklama sağlayan bir konjuge aşıdır.
Genel Bilgi
Nimenrix, 6 haftalıktan itibaren bireylerin Neisseria meningitidis A, C, W-135 ve Y serogruplarının sebep olduğu invaziv meningokokal hastalığa karşı aktif bağışıklanmasında kullanılan bir aşıdır. Aşı, tetanoz toksoid taşıyıcı proteinine kovalent olarak bağlanmış, purifiye kapsüler polisakkaritlerin dondurulup kurutulması ile hazırlanmıştır. Toz veya kek beyaz renktedir ve çözücü berrak ve renksizdir.
Etken Madde
Neisseria meningitidis serogrup A polisakkariti, Neisseria meningitidis serogrup C polisakkariti, Neisseria meningitidis serogrup W-135 polisakkariti, Neisseria meningitidis serogrup Y polisakkariti, Tetanoz toksoid taşıyıcı protein (Her bir doz (0.5 mL) sulandırılmış aşı içerisinde; her biri 5 mikrogram polisakkarit ve 44 mikrogram tetanoz toksoid taşıyıcı protein içerir.)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı
- Enjeksiyon bölgesinde kızarıklık
- Baş ağrısı
- Yorgunluk
- Kas ağrısı
Nadir görülen
- Anafilaktik reaksiyon
- Nöbet
- Şiddetli alerjik reaksiyonlar
Kullanımı
Yetişkinler:
12 aydan itibaren çocuklar, adölesanlar ve yetişkinler için 0.5 mL'lik tek doz uygulanır. Rutin olarak rapel doz uygulanmaz.
Çocuklar:
6 haftalıktan büyük 6 aylıktan küçük bebekler için her biri 0.5 mL olan toplam 2 doz uygulanmalıdır. İlk doz 6 haftalıktan itibaren verilir ve dozlar arasında 2 ay aralık bırakılarak yapılmalıdır. 12 aylıkken rapel doz uygulanmalıdır. 6 aydan büyük 12 aylıktan küçük bebekler için 0.5 mL'lik tek doz uygulanır ve 12 aylıkken primer doz ile arasında en az 2 ay aralık bırakılarak rapel doz yapılmalıdır.
Belirtilmemiştir.
Önemli Uyarılar
- Nimenrix, aktif maddeler ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığı olan kişilere uygulanmamalıdır.
- Nimenrix hiçbir koşulda damar içine, deri içine ya da deri altına uygulanmamalıdır.
- Bağışıklama öncesi tıbbi geçmiş gözden geçirilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
2,247.67 TL
KÜB/KT Dökümanları