Evorabin 1 mg/1 ml İnfüzyon için Konsantre Çözelti içeren 1 flakon
                        
                        
                            Evorabin 1 mg/1 ml, intravenöz infüzyon için kullanılan bir konsantre çözelti olup, belirli kanser türlerinin tedavisinde kullanılır.                        
                    Genel Bilgi
                            Evorabin, aktif bileşen olarak fludarabin fosfat içerir ve bu bileşen, kanser hücrelerinin büyümesini ve çoğalmasını engelleyerek çalışır. Genellikle kronik lenfositik lösemi (KLL) ve diğer hematolojik malignitelerin tedavisinde kullanılır. Evorabin, intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır ve genellikle hastane ortamında veya uzman gözetiminde verilir.                        
                    
                            
                            Etken Madde
                        
                        
                            Fludarabin fosfat (1 mg/1 ml)                        
                    
                            
                            Yan Etkiler
                        
                        Sık görülen
- Enfeksiyon riski
 - Anemi
 - Lökopeni
 - Trombositopeni
 - Bulantı
 - Kusma
 - İshal
 
Nadir görülen
- Pankreatit
 - Alerjik reaksiyonlar
 - Böbrek fonksiyon bozukluğu
 - Nörolojik bozukluklar
 - Pulmoner toksisite
 
                            
                            Kullanımı
                        
                        Yetişkinler:
Evorabin, yetişkinlerde genellikle 5 gün boyunca günlük olarak intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır. Tedavi döngüleri arasında belirli bir süre ara verilir ve bu döngüler hastanın yanıtına ve tolere edebilme durumuna göre tekrarlanır.
Çocuklar:
Evorabin'in çocuklarda kullanımı genellikle önerilmez ve bu konuda sınırlı veri bulunmaktadır. Çocuklarda kullanımı ancak uzman hekim kararıyla ve dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.
                                
                                Maksimum günlük doz, hastanın durumuna ve tedaviye verdiği yanıta göre belirlenir. Genellikle 25 mg/m² vücut yüzey alanını geçmemelidir.
                            
                                                    
                            
                            Önemli Uyarılar
                        
                        - Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı önerilmez
 - Şiddetli enfeksiyon riski
 - Karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının düzenli olarak izlenmesi gereklidir
 - Nörolojik yan etkiler görülebilir
 - Diğer kemoterapötik ilaçlarla etkileşim riski
 
İlaç Bilgileri
                    
                    ATC Kodu
                        
                    Etken Madde
                        
                    Firma
                        
                            KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.                        
                    Barkod
                        
                    Reçete Durumu
                        
                                
                                Normal
                            
                        Fiyat
                        22,482.08 TL
                    
                        
                        KÜB/KT Dökümanları