Kadcyla 160 Mg IV İnf. Çözelti Konsantresi İçin Toz İçeren Flakon
KADCYLA 160 mg infüzyonluk çözelti konsantresi için toz, metastatik meme kanseri tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
KADCYLA, trastuzumab emtansin adlı etkin maddeyi içeren bir antikor-ilaç konjugatıdır. Bu ilaç, HER2 pozitif metastatik meme kanseri tedavisinde kullanılır ve daha önce trastuzumab ve bir taksan tedavisi almış hastalarda hastalık progresyonu sonrası tek ajan olarak uygulanır. KADCYLA, sitotoksik bir ilaçtır ve sadece kanser tedavisinde deneyimli sağlık mesleği mensupları tarafından uygulanmalıdır.
Etken Madde
Trastuzumab emtansin (160 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Yorgunluk
- Bulantı
- Kas ve eklem ağrıları
- Baş ağrısı
- Kabızlık
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
KADCYLA'nın önerilen dozu 3 haftada bir (21 günlük siklus) intravenöz infüzyon olarak uygulanan 3,6 mg/kg vücut ağırlığıdır. İlk doz 90 dakika boyunca uygulanmalı ve hasta infüzyon sırasında ve sonrasında en az 90 dakika gözlenmelidir. Sonraki dozlar iyi tolere edilirse, 30 dakikalık infüzyonlar şeklinde uygulanabilir.
Çocuklar:
KADCYLA'nın çocuklarda kullanımı hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır.
3,6 mg/kg vücut ağırlığı
Önemli Uyarılar
- KADCYLA, sadece kanser tedavisinde deneyimli bir sağlık mesleği mensubu tarafından uygulanmalıdır.
- İnfüzyon sırasında ve sonrasında hasta gözlenmelidir.
- Alerjik veya anafilaktoid reaksiyonlar için acil durum ekipmanları hazır bulundurulmalıdır.
- İlaç etiketleri kontrol edilerek KADCYLA'nın trastuzumab ile karıştırılmaması sağlanmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
53,355.52 TL
KÜB/KT Dökümanları