Kenfix 4 MG/2 ML I.M. Enjektabl Çözelti İçeren 6 Ampul

KENFİX 4 mg/2 ml I.M. enjektabl çözelti, tiyokolşikosid içeren bir kas gevşeticidir.

Genel Bilgi

KENFİX, akut spinal patolojideki ağrılı kas spazmlarının ek tedavisinde kullanılan, tiyokolşikosid içeren bir kas gevşeticidir. Ampul formunda sarı renkte, berrak, steril ve apirojen bir çözelti olarak sunulmaktadır. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.

Etken Madde

Tiyokolşikosid (4 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Diyare
Karaciğer toksisitesi belirtileri
Vazovagal senkop

Nadir görülen

Sitolitik ve kolestatik hepatit
Fulminan hepatit
Nöbetler

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde önerilen ve maksimum doz, her 12 saatte bir 4 mg'lık 1 ampul (8 mg tiyokolşikosid/gün) şeklindedir. Tedavi süresi ardışık 5 gün ile sınırlıdır.

Çocuklar:

KENFİX, güvenlik endişeleri nedeniyle 16 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

8 mg tiyokolşikosid/gün

Önemli Uyarılar

Gevşek paralizi ve adale hipotonisinde kullanılmamalıdır.
Tiyokolşikosid veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kontrendikedir.
Gebelik ve laktasyon süresince kullanılmamalıdır.
16 yaş ve altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli olan ve etkili kontrasepsiyon kullanmayan kadınlarda kullanılmamalıdır.
Anöploidi riski nedeniyle önerilen dozun üzerinde veya uzun süreli kullanımdan kaçınılmalıdır.
Epilepsi veya nöbet riski olan hastalarda nöbetleri hızlandırabilir.
Diyare görülmesi halinde tedavi kesilmelidir.
Vazovagal senkop vakaları bildirilmiştir, enjeksiyon sonrasında hastalar takip edilmelidir.