Nobateks 20 MG 10 Suppozituar

NOBATEKS 20 mg supozituvar, çeşitli ağrı ve iltihap durumlarının tedavisinde kullanılan bir non-steroidal antiinflamatuvar ilaçtır (NSAİİ).

Genel Bilgi

NOBATEKS, osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit gibi kronik inflamatuvar hastalıkların yanı sıra akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde etkilidir. İlacın etkin maddesi Tenoksikam olup, her bir supozituvar 20 mg Tenoksikam içerir. Supozituvar formunda olan bu ilaç rektal yolla uygulanır ve torpido biçiminde, açık sarı veya sarı renkte, hafif kokulu bir yapıya sahiptir.

Etken Madde

Tenoksikam (20 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Gastrointestinal rahatsızlıklar
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Mide bulantısı

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

NOBATEKS, kronik hastalıkların tedavisinde günde tek doz 20 mg olarak uygulanmalıdır. Akut gut ataklarında ise ilk iki gün günde 40 mg, ardından beş gün boyunca günde 20 mg olarak uygulanır. Uzun süreli tedavi gerektiren durumlarda, günlük doz oral yolla 10 mg’a indirilebilir.

Çocuklar:

Ergenler ve çocuklar için klinik deneyim eksikliği nedeniyle doz önerisi yapılamamaktadır. Bu yaş grubunda kullanılmaz.

20 mg

Önemli Uyarılar

Tenoksikama veya NOBATEKS’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Salisilat veya diğer NSAİ ilaçların astım, rinit veya ürtiker gibi semptomlara yol açtığı bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
Bir önceki NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama veya perforasyon geçirmiş hastalarda kullanılmamalıdır.
Rekürrent peptik ülser veya kanaması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Ciddi kalp yetmezliği, böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Gebeliğin son 3 ayında kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalı ve böbrek fonksiyonları izlenmelidir.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalı ve karaciğer fonksiyonları izlenmelidir.
Yaşlı hastalarda gastrointestinal kanama, ülserasyon veya perforasyon riski daha yüksektir. Bu hastalarda tedaviye en düşük doz ile başlanmalı ve koruyucu ilaçlarla kombine tedavi düşünülmelidir.