Prograf 5 MG/ML Konsantre IV İnfüzyon için Solüsyon İçeren 10 Ampul
PROGRAF 5 mg/ml İ.V. infüzyon için konsantre çözelti içeren ampul
Genel Bilgi
PROGRAF, allojenik karaciğer, böbrek ve kalp nakli uygulanan hastalar ile konvansiyonel immünosüpresif tedavilere dirençli olan karaciğer, böbrek ve kalp nakli uygulanmış hastalarda kullanılan bir immünosüpresif ilaçtır. Takrolimus içerir ve sadece intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır.
Etken Madde
Takrolimus (5 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Baş ağrısı
- Bulantı
- Diyare
- Enfeksiyon riski
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
Oral PROGRAF tedavisine, günde iki bölünmüş doz şeklinde (sabah ve akşam) 0,1-0,2 mg/kg dozunda başlanmalıdır. Uygulama, cerrahi müdahale uygulandıktan sonraki yaklaşık 12 saat içerisinde başlamalıdır. Hastanın klinik durumu nedeniyle doz oral yoldan alınamazsa, 0,01-0,05 mg/kg/gün’lük doz ile 24 saatlik sürekli infüzyon şeklinde intravenöz tedaviye başlanmalıdır.
Çocuklar:
0,3 mg/kg/gün’lük oral başlangıç dozu, iki bölünmüş doz şeklinde (sabah ve akşam) uygulanmalıdır. Eğer hastanın klinik durumu dozun oral yoldan alınmasını engelliyorsa, intravenöz tedaviye başlanmalıdır.
0,3 mg/kg/gün
Önemli Uyarılar
- Takrolimus hızlı veya uzatılmış salımlı formülasyonlarının dikkatsiz, kasıtlı olmadan veya denetimsiz olarak birbiriyle değiştirilmesi güvenli değildir.
- Organ reddine yol açabilir veya takrolimusa sistemik maruziyette klinik farklılıklara bağlı olarak, bağışıklık sisteminin aşırı baskılanmasını da kapsayan yan etki sıklığını artırabilir.
- Hastalar, günlük doza karşılık gelen tek bir takrolimus formülasyonu ile tedavilerine devam etmelidirler.
- Formülasyondaki veya uygulanan dozdaki değişiklikler yalnızca organ nakli uzmanının yakın denetimi altında gerçekleştirilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ASTELLAS PHARMA İLAÇ TİCARET VE SANAYİ A.Ş
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
9,454.31 TL
KÜB/KT Dökümanları