İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi 50 Ml (Setli)

İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi 50 Ml (Setli)
İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi %0.9, intravenöz infüzyon için steril ve apirojen bir çözelti olup, izotonik ekstraselüler dehidratasyonun tedavisinde, sodyum kayıplarının tedavisinde ve parenteral uygulamalarda geçimli olduğu ilaçların seyreltici çözeltisi olarak kullanılır.

Genel Bilgi

İzotonik Sodyum Klorür Çözeltisi %0.9, her 100 ml çözelti 0.9 g sodyum klorür içerir. Çözeltinin ozmolaritesi 308 mOsmol/l'dir ve iyon konsantrasyonları sodyum için 154 mEq/l, klorür için 154 mEq/l'dir. İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen bir çözelti olarak kullanılır.
Etken Madde
Sodyum Klorür (Her 100 ml çözelti 0.9 g sodyum klorür içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Dilüsyon riski
  • Aşırı hidrasyon
  • Konjestif durumlar
  • Pulmoner ödem

Nadir görülen

  • Hipernatremi
  • Hiperkloremi
Kullanımı

Yetişkinler:

Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum kayıplarının tedavisinde doktor tarafından başka türlü önerilmediyse, yetişkin, adölesan ve yaşlılarda 24 saatte 500-3000 ml dozunda önerilir. İlaç seyrelticisi olarak kullanımda doz, seyreltilen ilacın doğasına ve dozaj şemasına göre belirlenmelidir. Genel olarak 50-250 ml arasında sıvı yeterli olur.

Çocuklar:

Genel olarak izotonik ekstraselüler dehidratasyonun ve sodyum kayıplarının tedavisinde doktor tarafından başka türlü önerilmediyse, bebek ve çocuklarda 24 saatte 20-100 ml/kg dozunda önerilir.

Yetişkinlerde 3000 ml, çocuklarda 100 ml/kg
Önemli Uyarılar
  • Çözelti hipernatremi veya hiperkloremisi olan hastalarda kontrendikedir.
  • Sodyum veya klorür uygulamasının klinik olarak zararlı olduğu durumlarda kullanılmamalıdır.
  • İntravenöz çözeltilerin uygulanması, serum elektrolit konsantrasyonunda dilüsyon, aşırı hidrasyon, konjestif durumlar veya pulmoner ödem oluşturacak şekilde sıvı ve/veya solüt yüklenmesine yol açabilir.
  • Dilüsyon riski elektrolit konsantrasyonuyla ters orantılıdır.
  • Periferik ve pulmoner ödeme yol açabilen konjestif durumların gelişme riski ise çözeltideki elektrolit konsantrasyonuyla doğru orantılıdır.
  • Tüm intravenöz infüzyonların başlangıcında dikkatli bir klinik izlem gerekir.
  • Uygulamalar düzenli ve dikkatli bir gözlem altında yürütülmelidir.
  • Klinik ve biyolojik parametreler, özellikle de serum elektrolit düzeyleri izlenmelidir.
  • Prematür ya da zamanında doğmuş yenidoğan bebeklerde, böbrek işlevleri henüz tam gelişmediğinden sodyum retansiyonu görülebilir. Bu nedenle yenidoğan bebeklerde tekrarlayan sodyum klorür infüzyonları ancak serum sodyum düzeyleri belirlendikten sonra verilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Barkod
8699828690351
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
70.45 TL
KÜB/KT Dökümanları