Klodamin %0,12/%0,15 Oral Sprey, Çözelti (30 ML)

KLODAMİN %0,12/%0,15 Oral Sprey, Çözelti, ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrı ile seyreden durumların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

KLODAMİN %0,12/%0,15 Oral Sprey, Çözelti, ağız ve boğaz mukozasında enflamasyon ve ağrı ile seyreden gingivit, stomatit, farenjit, tonsilit ve aftöz lezyonların tedavisinde kullanılır. Ayrıca ağız ve boğaz antisepsisi, hastanın yutma fonksiyonunun rahatlatılması ve diş eti rahatsızlıklarında semptom giderici olarak, peridontal girişimlerden önce ve sonra, radyoterapi ve kemoterapi sonrası veya diğer nedenlere bağlı mukozitlerde ve dental plakların önlenmesinde kullanılabilir.

Etken Madde

Klorheksidin glukonat, Benzidamin HCl (Klorheksidin glukonat: 36 mg (%0,12), Benzidamin HCl: 45 mg (%0,15))

Yan Etkiler

Sık görülen

Ağız içinde renk değişikliği
Tat değişikliği

Nadir görülen

Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

KLODAMİN, direkt olarak boğaza veya inflamasyonlu alana uygulanır. Genel doz 5-10 spreydir ve gerekirse her 1,5-3 saatte bir tekrarlanabilir. Seyreltilmeden kullanılır ve yutulmamalıdır.

Çocuklar:

6 yaşın üzerindeki çocuklarda, sprey direkt olarak boğaza veya inflamasyonlu alana uygulanır. Genel doz 5 spreydir ve gerekirse her 1,5-3 saatte bir tekrarlanabilir.

Günde maksimum doz belirtilmemiştir, ancak genellikle her 1,5-3 saatte bir tekrarlanabilir.

Önemli Uyarılar

Haricen kullanılır.
Klinik çalışmaların yeterli sayıda olmaması nedeniyle KLODAMİN 6 yaşın altındaki çocuklarda tavsiye edilmez.
Yalnızca ağız içinde kullanılır, gözler ve kulaklar ile temas ettirilmesinden kaçınılmalıdır.
Ağız içinde, dil ve diş üzerinde geri dönüşümlü renk değişikliği yapabilir.
KLODAMİN yutulmamalı ve tükürmek suretiyle ağızdan uzaklaştırılmalıdır.
Boğaz ağrısı bakteriyel enfeksiyonla oluşmuş veya enfeksiyonla birlikte görülüyorsa KLODAMİN kullanımına ilave olarak antibakteriyel tedavi düşünülebilir.
Absorblanan benzidamin ve metabolitleri idrarla atıldığı için şiddetli renal bozukluğu olan hastalarda sistemik etki olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.
Absorblanan benzidamin yüksek oranda karaciğerde metabolize olduğu için şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda sistemik etki olasılığı göz önünde bulundurulmalıdır.
Bu tıbbi ürün sorbitol içermektedir. Nadir kalıtımsal früktoz intolerans problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.