Prevenar 13/0,5 ML IM Enjeksiyon için Sus. İçeren Kul.Hazır Enjektör

Prevenar 13/0,5 ML IM Enjeksiyon için Sus. İçeren Kul.Hazır Enjektör
PREVENAR 13, 0,5 mL IM enjeksiyon için süspansiyon içeren, pnömokokal sakkarid konjuge aşıdır.

Genel Bilgi

PREVENAR 13, Streptococcus pneumoniae'nin 13 farklı serotipine karşı bağışıklık sağlayan bir aşıdır. 6 hafta ile 5 yaş arasındaki çocuklarda, 6-17 yaş arasındaki adölesanlarda ve 18 yaş üzeri erişkinlerde pnömokokal hastalıkların önlenmesi amacıyla kullanılır. Aşı, pnömokokal enfeksiyonların neden olduğu pnömoni, invazif hastalıklar ve akut otitis media gibi durumlara karşı koruma sağlar.
Etken Madde
Polisakkarid Serotip 1, Polisakkarid Serotip 3, Polisakkarid Serotip 4, Polisakkarid Serotip 5, Polisakkarid Serotip 6A, Polisakkarid Serotip 6B, Polisakkarid Serotip 7F, Polisakkarid Serotip 9V, Polisakkarid Serotip 14, Polisakkarid Serotip 18C, Polisakkarid Serotip 19A, Polisakkarid Serotip 19F, Polisakkarid Serotip 23F (Her bir doz (0,5 mL) içinde her bir polisakkarid serotipinden 2,2 mikrogram (6B serotipi için 4,4 mikrogram) bulunur. Ayrıca, 32 mikrogram CRM197 taşıyıcı protein ve 0,125 mg alüminyum içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı
  • Şişlik
  • Kızarıklık
  • Ateş
  • İştahsızlık
  • Huzursuzluk

Nadir görülen

  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Nöbetler
  • Ürtiker
Kullanımı

Yetişkinler:

18 yaşından 49 yaşına kadar olan erişkinlerde ve 50 yaş ve üzeri erişkinlerde pnömokokal hastalıkların önlenmesi için kullanılır. Aşılama şeması ve dozaj resmi önerilere göre belirlenmelidir.

Çocuklar:

6 hafta ile 5 yaş arasındaki bebek ve çocuklarda pnömokokal hastalıkların önlenmesi için kullanılır. Aşılama programı yaşa ve sağlık durumuna göre belirlenir.

Herhangi bir yaş grubunda maksimum günlük doz belirtilmemiştir, aşılama programı resmi önerilere göre belirlenmelidir.
Önemli Uyarılar
  • Aşıya veya bileşenlerine karşı şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü olan kişilerde kullanılmamalıdır.
  • Aşı uygulaması sonrası olası yan etkilerle ilgili olarak sağlık profesyonelleri bilgilendirilmelidir.
  • Hamilelik ve emzirme döneminde kullanımı ile ilgili yeterli veri bulunmamaktadır, bu durumlarda doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.
  • Bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerde aşının etkinliği azalmış olabilir.