Refacto AF 500 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon

Refacto AF 500 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon
REFACTO AF 500 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü, Hemofili A hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünü yerine koymak amacıyla kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

REFACTO AF, rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen moroktokog alfa (rekombinant koagülasyon faktör VIII) içerir. Bu ilaç, kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için, acil durumlarda ve cerrahi müdahaleler sırasında kullanılır. İnsan koagülasyon faktörü VIII, Çin hamster yumurtalık hücrelerinde üretilmiştir. REFACTO AF’nin üretim süreci, herhangi bir ekzojen insan veya hayvan kaynaklı proteini elimine edecek şekilde modifiye edilmiştir.
Etken Madde
Moroktokog alfa (500 IU)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboembolik olaylar
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde başlatılmalıdır. Faktör VIII düzeyleri takip edilerek doz ayarlamaları yapılmalıdır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi doktor gözetiminde gerçekleştirilmelidir. Dozaj, çocuğun faktör VIII düzeylerine göre ayarlanmalıdır.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; tedavi kişisel faktör VIII düzeylerine göre ayarlanmalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Bu ilaç ek izlemeye tabidir.
  • Tedavi sırasında faktör VIII düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.
  • Alerjik reaksiyonlar durumunda hemen doktorunuza başvurun.
  • Seyahat öncesi doktorunuza danışarak yeterli miktarda ilaç bulundurun.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PFIZER
Barkod
8699572270120
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
489.15 TL