Refacto AF 500 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon

REFACTO AF 500 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü, Hemofili A hastalarında kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

REFACTO AF, 500 IU moroktokog alfa (rekombinant koagülasyon faktör VIII) içeren bir ilaçtır. Sulandırıldıktan sonra çözeltinin her ml’sinde yaklaşık 125 IU moroktokog alfa bulunur. İnsan koagülasyon faktörü VIII, Çin hamster yumurtalık (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir. Bu ilaç, Hemofili A hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçerek kanamaları kontrol altına almak veya önlemek amacıyla kullanılır.

Etken Madde

Moroktokog alfa (500 IU)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Ateş
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

Alerjik reaksiyonlar
Anafilaksi
Tromboz

Kullanımı

Yetişkinler:

REFACTO AF’nin kullanımı, Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde başlatılmalıdır. Tedavi sırasında hastaların faktör VIII düzeyleri düzenli olarak takip edilmelidir.