Refacto AF 250 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon

Refacto AF 250 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon
REFACTO AF 250 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü, Hemofili A hastalarında kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

REFACTO AF, moroktokog alfa adı verilen rekombinant koagülasyon faktör VIII içeren bir ilaçtır. Hemofili A hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünü geçici olarak yerine koymak için kullanılır. İnsan koagülasyon faktörü VIII, Çin hamster yumurtalık hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir. İlacın üretim sürecinde herhangi bir ekzojen insan veya hayvan kaynaklı protein kullanılmamaktadır.
Etken Madde
Moroktokog alfa (rekombinant koagülasyon faktör VIII) (Her kullanıma hazır şırınga 250 IU moroktokog alfa içerir. Sulandırıldıktan sonra çözeltinin her ml’sinde yaklaşık 62,5 IU moroktokog alfa bulunur.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboz
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde başlatılmalıdır. Dozaj, hastanın durumuna ve faktör VIII düzeylerine göre belirlenir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerdeki gibi doktor gözetiminde olmalıdır. Dozaj, çocuğun ağırlığı ve klinik durumu göz önüne alınarak ayarlanır.

Maksimum günlük doz hastanın klinik durumuna ve doktorun önerilerine göre değişir.
Önemli Uyarılar
  • İlaç, sadece Hemofili A hastalarında kullanılmalıdır.
  • Tedavi sırasında faktör VIII düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.
  • Alerjik reaksiyon belirtileri görüldüğünde hemen doktora başvurulmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
PFIZER
Barkod
8699572270137
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
689.66 TL