Refacto AF 250 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz ve Düzeltici 1 Flakon

Refacto AF 250 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz ve Düzeltici 1 Flakon
REFACTO AF 250 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü, Hemofili A hastalarında kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

REFACTO AF, rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiş moroktokog alfa (rekombinant koagülasyon faktör VIII) içeren bir ilaçtır. Hemofili A hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçer ve kanama olaylarını kontrol altına alır. İlacın her ml'sinde yaklaşık 62,5 IU moroktokog alfa bulunur. Üretim sürecinde insan veya hayvan kaynaklı proteinler kullanılmaz.
Etken Madde
Moroktokog alfa (Her kullanıma hazır şırınga 250 IU moroktokog alfa içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

REFACTO AF, Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde kullanılmalıdır. Faktör VIII düzeyleri tedavi süresince izlenmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi doktor gözetiminde olmalıdır. Dozaj ayarlamaları faktör VIII düzeylerine göre yapılmalıdır.

Maksimum günlük doz, doktorun önerisine göre belirlenmelidir.
Önemli Uyarılar
  • Hemofili A konusunda deneyimli bir doktor gözetiminde kullanılmalıdır.
  • Faktör VIII düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.
  • Seyahat sırasında yeterli miktarda ilaç bulundurulmalıdır.
  • Doktora danışmadan doz ayarlaması yapılmamalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
8681308274403
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
3,207.66 TL