Refacto AF 2000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz ve Çözücü 1 Flakon

Refacto AF 2000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz ve Çözücü 1 Flakon
REFACTO AF 2000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti için Toz ve Çözücü, Hemofili A hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünü geçici olarak yerine koymak için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

REFACTO AF, kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek amacıyla kullanılan, rekombinant koagülasyon faktör VIII (moroktokog alfa) içeren bir ilaçtır. Bu ilaç, özellikle acil durumlarda ve cerrahi müdahalelerde Hemofili A hastaları için kullanılır. Moroktokog alfa, Çin hamster yumurtalık hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen bir glikoproteindir ve plazmadan türetilen moleküle benzer özellikler taşır. REFACTO AF, herhangi bir insan veya hayvan kaynaklı proteini içermemesi için özel olarak üretilmiştir.
Etken Madde
Moroktokog alfa (2000 IU)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboz
Kullanımı

Yetişkinler:

REFACTO AF'nin dozu, Hemofili A hastalarının ihtiyaçlarına göre bireysel olarak belirlenir ve tedavi Hemofili A konusunda deneyimli bir doktor gözetiminde başlatılmalıdır. Faktör VIII düzeyleri düzenli olarak takip edilmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi bireysel ihtiyaçlara göre belirlenir ve doktor gözetiminde uygulanmalıdır.

Belirli bir maksimum günlük doz yoktur; dozaj hastanın klinik durumuna ve faktör VIII düzeylerine göre ayarlanır.
Önemli Uyarılar
  • Tedavi sırasında faktör VIII düzeylerinin düzenli olarak izlenmesi gereklidir.
  • Alerjik reaksiyon belirtileri durumunda tedavi derhal kesilmeli ve tıbbi yardım alınmalıdır.
  • Seyahat sırasında yeterli miktarda faktör VIII ürünü bulundurulmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
8681308274434
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
22,324.65 TL