Refacto AF 1000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon

Refacto AF 1000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon
REFACTO AF 1000 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü, Hemofili A hastalarında kanama olaylarını düzeltmek ya da önlemek için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

REFACTO AF, rekombinant DNA teknolojisi ile üretilen moroktokog alfa içerir. Bu ilaç, eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçerek kanamayı kontrol altına alır. Her kullanıma hazır şırınga, 1000 IU moroktokog alfa içerir ve sulandırıldıktan sonra her ml çözelti yaklaşık 250 IU moroktokog alfa içerir. İnsan koagülasyon faktörü VIII, Çin hamster yumurtalık hücrelerinde üretilmiştir.
Etken Madde
Moroktokog alfa (1000 IU)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboz
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde başlatılmalıdır. Faktör VIII düzeyleri takip edilerek uygun doz belirlenir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım yetişkinlerle benzerdir, ancak dozaj çocuğun kilosuna ve faktör VIII düzeylerine göre ayarlanmalıdır.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir, ancak doktor gözetiminde uygun dozaj belirlenmelidir.
Önemli Uyarılar
  • Hemofili A konusunda deneyimli doktor gözetiminde kullanılmalıdır
  • Alerjik reaksiyonlar görülebilir
  • Seyahat sırasında yeterli miktarda ilaç bulundurulmalıdır
  • Faktör VIII düzeyleri düzenli olarak takip edilmelidir
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PFIZER
Barkod
8699572270113
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
7.00 TL