Refacto AF 1000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon

Refacto AF 1000 IU IV Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz ve Çözücü 1 Flakon
REFACTO AF 1000 IU IV enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü, Hemofili A hastalarında kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

REFACTO AF, moroktokog alfa (rekombinant koagülasyon faktör VIII) içeren bir ilaçtır. Hemofili A hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçerek kanamaları kontrol altına alır. İnsan koagülasyon faktörü VIII, Çin hamster yumurtalık hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiştir. Bu ilaç, herhangi bir ekzojen insan veya hayvan kaynaklı proteini elimine edecek şekilde üretilmiştir.
Etken Madde
Moroktokog alfa (1000 IU)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboz
Kullanımı

Yetişkinler:

REFACTO AF, Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde kullanılmalıdır. Faktör VIII düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi Hemofili A konusunda deneyimli bir doktorun gözetiminde gerçekleştirilmelidir.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; tedavi bireysel ihtiyaçlara göre ayarlanmalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Hemofili A konusunda deneyimli bir doktor gözetiminde kullanılmalıdır
  • Faktör VIII düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir
  • Alerjik reaksiyon riski vardır
  • Seyahat sırasında yeterli miktarda ilaç bulundurulmalıdır
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
8681308274427
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
12,632.28 TL