Kogenate FS 1000 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon

Kogenate FS 1000 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon
KOGENATE FS 1000 I.U. IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon, rekombinant antihemofilik faktör VIII içeren bir ilaçtır.

Genel Bilgi

KOGENATE FS, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak üretilen steril, stabil, saflaştırılmış, nonpirojenik ve kurutulmuş bir pıhtılaşma faktörü VIII (oktokoğ alfa) içermektedir. Bu ilaç, hemofili A hastalarının kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için kullanılır. Beyaz ile hafif sarı renkte kuru toz halinde sunulan ürün, 2.5 mL enjeksiyonluk su ile sulandırılarak kullanıma hazırlanır.
Etken Madde
Oktokog alfa (1000 I.U. / flakon)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboembolik olaylar
Kullanımı

Yetişkinler:

KOGENATE FS, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun gözetiminde kullanılmalıdır. Doz, hastanın vücut ağırlığı, kanamanın yeri ve şiddeti gibi faktörlere göre bireyselleştirilir. Hesaplama, vücut ağırlığının kg’ı başına 1 I.U. faktör VIII’in, plazma faktör VIII aktivitesini normalin %1.5-2.5’i kadar artırdığına dayanır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi doktor gözetiminde gerçekleştirilmelidir. Dozaj, çocuğun vücut ağırlığına ve klinik durumuna göre ayarlanmalıdır.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; dozaj hastanın ihtiyaçlarına göre ayarlanır.
Önemli Uyarılar
  • Bu ilaç ek izlemeye tabidir.
  • KOGENATE FS, von Willebrand hastalığında kullanılmaz.
  • Tedavi sırasında hastaların kanama semptomları ve inhibitör gelişimi açısından izlenmesi gerekir.
  • Alerjik reaksiyon belirtileri ortaya çıkarsa tedavi derhal durdurulmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
BAYER
Barkod
8699546770045
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
937.54 TL