Kogenate Bayer 500 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon+Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü

Kogenate Bayer 500 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon+Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü
KOGENATE Bayer, hemofili A hastalığının tedavisinde kullanılan rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII içeren bir ilaçtır.

Genel Bilgi

KOGENATE Bayer, plazma koagüle edici faktör olan FVIII'de görülen bir eksiklik sonucu oluşan klasik hemofili (Hemofili A)'nin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. İlaç, kanama olaylarını düzeltmek ya da önlemek için, acil durumlarda, cerrahi müdahale gerektiren durumlarda hemofili hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçer. KOGENATE Bayer, von Willebrand's faktörünü içermez ve bu yüzden von Willebrand's hastalığında kullanılmaz.
Etken Madde
Oktokog alfa (500 I.U. /flakon)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Tromboembolik olaylar
  • İnhibitör gelişimi
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde kullanım, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun denetimi altında başlatılmalıdır. Uygulanan faktör VIII ünitelerinin sayısı, plazmadaki faktör VIII aktivitesine göre belirlenir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun denetimi altında yapılmalıdır. Dozaj, çocuğun vücut ağırlığına ve plazma faktör VIII aktivitesine göre ayarlanır.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; dozaj, hastanın klinik durumuna göre ayarlanmalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Hemofili tedavisinde deneyimli doktor gözetiminde kullanılmalıdır
  • İnhibitör gelişimi yakından izlenmelidir
  • Von Willebrand's hastalığında kullanılmamalıdır
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Barkod
8699546790043
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
4,831.12 TL