Kogenate Bayer 250 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon+Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü

Kogenate Bayer 250 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon+Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü
KOGENATE Bayer 250 I.U. IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon, hemofili A hastalarının tedavisinde kullanılan bir rekombinant antihemofilik faktör VIII ilaçtır.

Genel Bilgi

KOGENATE Bayer, plazma koagüle edici faktör olan FVIII'de görülen bir eksiklik sonucu oluşan klasik hemofili (Hemofili A)'nin tedavisinde kullanılır. Bu ilaç, kanama olaylarını düzeltmek ya da önlemek için, acil durumlarda, cerrahi müdahale olması gereken durumlarda hemofili hastalarında geçici olarak eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçer. Ürün, beyaz ile hafif sarı renkte kuru toz ya da topaklaşmış toz halinde sunulmaktadır ve kullanıma hazır enjektörde çözücü içerir.
Etken Madde
Oktokog alfa (250 I.U. / flakon)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Tromboembolik olaylar
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun denetimi altında başlatılmalıdır. Uygulanan faktör VIII ünitelerinin sayısı, faktör VIII ürünleri için güncel DSÖ standardına bağlı olan Uluslararası Ünite (I.U.) şeklinde ifade edilmektedir. Hemostazın sağlanmasına yönelik yerine koyma tedavisinin dozu, sıklığı ve süresi, hastanın ihtiyaçları doğrultusunda bireyselleştirilmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun denetimi altında yapılmalıdır. Dozaj, çocuğun vücut ağırlığına ve hemostatik fonksiyon bozukluğunun şiddetine göre ayarlanmalıdır.

Bireysel ihtiyaçlara göre değişir, doktor tarafından belirlenmelidir.
Önemli Uyarılar
  • KOGENATE Bayer, von Willebrand hastalığında endike değildir.
  • Hastaların faktör VIII inhibitörlerinin gelişimi yakından izlenmelidir.
  • Eğer hedeflenen faktör VIII plazma aktivite seviyesine ulaşılamazsa veya uygun dozla kanama kontrol altına alınamazsa, faktör VIII inhibitörü varlığını belirlemek için bir test yapılmalıdır.
  • İnhibitör varlığı durumunda, gerekli dozlar değişkenlik gösterebilir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Barkod
8699546790036
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
2,767.39 TL