Kogenate Bayer 2000 IU IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon+ Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü

Kogenate Bayer 2000 IU IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon+ Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü
KOGENATE Bayer 2000 I.U. IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon, hemofili A hastalığının tedavisinde kullanılan rekombinant antihemofilik faktör VIII içeren bir ilaçtır.

Genel Bilgi

KOGENATE Bayer, rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak üretilen ve hemofili A hastalarında eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçen bir ilaçtır. Bu ilaç, kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için kullanılır ve özellikle acil durumlarda veya cerrahi müdahale gereken durumlarda etkilidir. Ürün, beyaz ile hafif sarı renkte kuru toz halinde sunulmakta ve kullanıma hazır enjektörde çözücü ile birlikte gelmektedir.
Etken Madde
Oktokog alfa (2000 I.U. / flakon)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • İnhibitör gelişimi
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun denetimi altında başlatılmalıdır. Uygulanan faktör VIII ünitelerinin sayısı, hastanın ihtiyacına göre bireyselleştirilmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi doktor denetiminde yapılmalıdır ve dozaj, çocuğun vücut ağırlığına ve klinik durumuna göre ayarlanmalıdır.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; dozaj, hastanın klinik yanıtına ve plazma faktör VIII aktivitesi izlemelerine göre ayarlanmalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Hemofili tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından kullanılmalıdır
  • İnhibitör gelişimi yakından izlenmelidir
  • Von-Willebrand hastalığında kullanılmamalıdır
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Barkod
8699546790067
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
17,944.09 TL