Kogenate Bayer 1000 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon+Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü

Kogenate Bayer 1000 IU IV Enj. İçin Lyofilize Toz İçeren Flakon+Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü
KOGENATE Bayer 1000 I.U. IV Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon, Kullanıma Hazır Enjektörde Çözücü, rekombinant antihemofilik faktör VIII içeren bir ilaçtır.

Genel Bilgi

KOGENATE Bayer, klasik hemofili (Hemofili A) hastalarında plazma koagüle edici faktör VIII eksikliğini gidermek için kullanılır. Bu ilaç, kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek amacıyla, acil durumlarda veya cerrahi müdahalelerde eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçer. Rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiş steril, stabil ve saflaştırılmış bir üründür.
Etken Madde
Oktokog alfa (1000 I.U. / flakon)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Damar içi pıhtılaşma
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, hemofili tedavisinde deneyimli bir doktorun denetimi altında başlatılmalıdır. Uygulanan faktör VIII ünitelerinin sayısı, hastanın vücut ağırlığına ve klinik durumuna göre bireyselleştirilmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerdeki gibi bireyselleştirilmiş dozaj gerektirir. Tedavi, deneyimli bir doktorun gözetiminde olmalıdır.

Belirli bir maksimum günlük doz yoktur; dozaj hastanın klinik durumuna göre ayarlanır.
Önemli Uyarılar
  • KOGENATE Bayer, von Willebrand hastalığında kullanılmamalıdır.
  • Faktör VIII inhibitörlerinin gelişimi yakından izlenmelidir.
  • Eğer hedeflenen faktör VIII plazma aktivite seviyesine ulaşılamazsa veya uygun dozla kanama kontrol altına alınamazsa, faktör VIII inhibitörü varlığını belirlemek için bir test yapılmalıdır.
  • İnhibitör varlığı durumunda gerekli dozlar değişkenlik gösterebilir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
Barkod
8699546790050
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
9,542.26 TL