Hemofil M 500 IU IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon

HEMOFIL-M 500 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon, antihemofilik faktör (insan) içeren bir ilaçtır.

Genel Bilgi

HEMOFIL M, hemofili-A hastalarında görülen kanama dönemlerinin önlenmesi ve kontrol altına alınmasında kullanılan bir ilaçtır. Von Willebrand hastalığında endike değildir. İlaç, intravenöz yoldan uygulanmak üzere tasarlanmıştır ve enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için kuru toz formundadır. Çözücü olarak steril enjeksiyonluk su kullanılır.

Etken Madde

Antihemofilik faktör (AHF) (500 IU (nominal olarak))

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Ateş
Kaşıntı

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

HEMOFIL M yalnızca intravenöz yoldan uygulanmalıdır. Vücut ağırlığının kilogramı başına uygulanan dozun (IU/kg) ikiyle çarpılmasıyla in vivo maksimum AHF düzeyi belirlenebilir. Örneğin, 70 kg ağırlığındaki bir hastaya uygulanan 1750 IU AHF dozuyla infüzyon sonrası sağlanabilecek maksimum AHF artışı 50 IU/dL olarak beklenmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda da aynı hesaplama yöntemi kullanılarak doz belirlenir. Örneğin, 40 kg ağırlığındaki bir çocuk için %70’lik bir maksimum AHF düzeyi isteniyorsa, doz 1400 IU olmalıdır.

Hekim tarafından belirlenmelidir, ancak genel olarak her 8-24 saatte bir infüzyon önerilir.

Önemli Uyarılar