Hemofil M 500 IU 1 Flakon

Hemofil M 500 IU 1 Flakon
HEMOFIL-M 500 IU, intravenöz infüzyon için liyofilize toz içeren bir flakondur ve antihemofilik faktör (insan) içerir.

Genel Bilgi

HEMOFIL M, hemofili-A hastalarında kanama dönemlerinin önlenmesi ve kontrol altına alınmasında kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç von Willebrand hastalığında endike değildir. HEMOFIL M, intravenöz yolla uygulanır ve enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için kuru toz formundadır. Çözücü olarak steril enjeksiyonluk su kullanılır.
Etken Madde
Antihemofilik faktör (AHF) (500 IU (nominal olarak))
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Ateş
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboembolik olaylar
Kullanımı

Yetişkinler:

HEMOFIL M, yalnızca intravenöz yolla uygulanmalıdır. IU/dL plazma ya da normalin yüzdesi olarak ifade edilen in vivo maksimum AHF düzeyi, vücut ağırlığının kilogramı başına uygulanan dozun (IU/kg) ikiyle çarpılmasıyla belirlenir. Örneğin, 70 kg ağırlığındaki bir hastaya uygulanan 1750 IU AHF dozuyla infüzyon sonrası sağlanabilecek maksimum AHF artışı 25 x 2 = 50 IU/dL (normalin %50'si) olarak beklenmelidir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerdeki gibi intravenöz yolla yapılır. Örneğin, 40 kg ağırlığındaki bir çocuk için %70'lik bir maksimum AHF düzeyi isteniyorsa, doz 70/2 x 40 = 1400 IU olmalıdır.

Dozun hekim tarafından belirlenmesi önerilir. Ancak kanamalı durumlarda ve cerrahi girişimlerde belirli doz şemaları mevcuttur.
Önemli Uyarılar
  • HEMOFIL M, yalnızca intravenöz yolla uygulanmalıdır.
  • Von Willebrand hastalığında endike değildir.
  • Dozun hekim tarafından belirlenmesi önerilir.
  • Kanama kontrol altına alınamazsa, plazma düzeyleri belirlenmelidir.
  • Düşük titreli inhibitör varlığında her bir standart uygulamada yeterli dozlarda HEMOFIL M uygulanmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8699556980021
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
1,140.55 TL