Hemofil M 1000 IU IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon

HEMOFIL M 1000 IU IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon, hemofili-A hastalarında kanama dönemlerinin önlenmesi ve kontrol altına alınmasında kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

HEMOFIL M, Antihemofilik Faktör (AHF) içerir ve enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için kuru toz formunda bulunur. Çözücü olarak steril enjeksiyonluk su kullanılır. İlaç, hemofili-A hastalarında kanama kontrolü için intravenöz yoldan uygulanır ve von Willebrand hastalığında endike değildir.

Etken Madde

Antihemofilik Faktör (AHF) (1000 IU (nominal olarak))

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Ateş
Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

Alerjik reaksiyonlar
Anafilaksi
Tromboembolik olaylar

Kullanımı

Yetişkinler:

HEMOFIL M yalnızca intravenöz yoldan uygulanmalıdır. Dozaj, hastanın vücut ağırlığına ve kanama şiddetine bağlı olarak belirlenir. Örneğin, 70 kg ağırlığındaki bir hastaya 1750 IU AHF dozu uygulandığında, infüzyon sonrası maksimum AHF artışı normalin %50'si olarak beklenir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlere benzer şekilde vücut ağırlığına ve kanama şiddetine göre ayarlanır. Örneğin, 40 kg ağırlığındaki bir çocuk için %70'lik bir maksimum AHF düzeyi isteniyorsa, doz 1400 IU olmalıdır.

Hekim tarafından belirlenmelidir.

Önemli Uyarılar