Haemoctin SDH 500 IU 10 ML Flakon

Haemoctin SDH 500 IU 10 ML Flakon
Haemoctin SDH 500 IU/10 mL, enjeksiyonluk toz ve çözücü içeren bir ilaçtır. İnsan plazmasından türetilmiş koagülasyon faktörü VIII içerir ve hemofili A tedavisinde kullanılır.

Genel Bilgi

Haemoctin SDH 500 IU/10 mL, plazma pıhtılaşma faktörü (Faktör VIII) aktivite eksikliğinin olduğu klasik hemofili (Hemofili A) tedavisinde ve kanama profilaksisinde kullanılan bir ilaçtır. İnsan donörlere ait plazmadan üretilmiştir ve spesifik aktivitesi yaklaşık 100 IU/mg proteindir. Bu ilaç, farmakolojik olarak etkin miktarlarda von Willebrand faktör içermez ve dolayısıyla von Willebrand hastalığında endike değildir.
Etken Madde
İnsan plazmasından türetilmiş koagülasyon faktörü VIII (500 IU)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Ateş

Nadir görülen

  • Anafilaktik reaksiyonlar
  • Tromboembolik olaylar
  • Alerjik reaksiyonlar
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, hemofili tedavisinde deneyimli bir hekim kontrolünde başlatılmalıdır. Doz ve uygulama sıklığı, faktör VIII eksikliğinin şiddetine, kanamanın lokasyon ve derecesine ve hastanın klinik durumuna bağlı olarak belirlenir. Faktör VIII seviyelerinin uygun şekilde tespit edilmesi önerilir.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım için yetişkinlerde olduğu gibi, tedavi hemofili tedavisinde deneyimli bir hekim kontrolünde başlatılmalıdır. Doz ve uygulama sıklığı, faktör VIII eksikliğinin şiddetine, kanamanın lokasyon ve derecesine ve hastanın klinik durumuna bağlı olarak belirlenir.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; doz, hastanın klinik durumuna ve faktör VIII seviyelerine göre ayarlanmalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.
  • Tedavi süresince faktör VIII seviyelerinin uygun şekilde tespit edilmesi önerilir.
  • Hastalar faktör VIII’e farklı yanıtlar verebilir; farklı yarılanma ömürleri ve geri kazanımlar gösterebilir.
  • Özellikle majör cerrahi müdahaleler söz konusu olduğunda, ikame tedavinin koagülasyon analizi ile kesin şekilde izlenmesi gerekmektedir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
KANSUK
Barkod
8699535980707
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
42.25 TL
KÜB/KT Dökümanları