Fanhdi 1000 IU 1 Flakon

Fanhdi 1000 IU 1 Flakon
FANHDI 1000 I.U./10 mL IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon, hemofili A hastalığının tedavisi veya profilaksisi için kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

FANHDI, hemofili A hastalığına (konjenital faktör VIII eksikliği) bağlı olarak ortaya çıkan kanamanın tedavisi veya profilaksisinde kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç, yetersiz olan pıhtılaşma faktörünün yerini geçici olarak alarak kanamalı olayların engellenmesine ya da kontrol altına alınmasına yardımcı olur. Ayrıca acil ya da planlı cerrahi müdahalelere olanak verir. Her flakon, 1000 I.U. insan koagülasyon faktörü (Faktör VIII) içeren enjeksiyon için liyofilize toz içerir. Ürün, 10 mL enjeksiyonluk suda çözüldükten sonra yaklaşık olarak 100 I.U./mL insan koagülasyon faktörü VIII içerir.
Etken Madde
İnsan koagülasyon faktörü (Faktör VIII) (1000 I.U.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Ateş
  • Baş ağrısı
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Anafilaksi
  • Tromboembolik olaylar
Kullanımı

Yetişkinler:

Tedavi, hemofili konusunda uzman bir doktor tarafından başlatılmalı ve devam ettirilmelidir. FANHDI’nin tedavi dozu ve süresi her hastanın gereksinimine göre ayarlanmalıdır. Faktör VIII’in gerekli dozunun hesaplanması; vücut ağırlığının kg’ı başına 1 I.U. faktör VIII’in plazma faktör VIII aktivitesini, normal aktivitenin yaklaşık olarak %2 kadar yükselttiği şeklindeki ampirik bulguya dayanmaktadır.

Çocuklar:

Çocuklarda kullanım, yetişkinlerde olduğu gibi hemofili konusunda uzman bir doktor tarafından belirlenmeli ve izlenmelidir. Dozaj ve uygulama sıklığı çocuğun ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.

Belirli bir maksimum günlük doz belirtilmemiştir; dozaj hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalıdır.
Önemli Uyarılar
  • Bu ilaç ek izlemeye tabidir.
  • Sağlık mesleği mensuplarının şüpheli advers reaksiyonları TÜFAM’a bildirmeleri beklenmektedir.
  • Tedavi sırasında hastaların plazma FVIII düzeyleri saptanmalı ve monitörize edilmelidir.
  • Özellikle cerrahi durumlarda koagülasyon analizi ile terapinin tam olarak gözlenmesi zorunludur.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699769980078
Reçete Durumu
Turuncu
Fiyat
9,787.08 TL
KÜB/KT Dökümanları