Perjeta 420 MG/14 ML IV Konsantre İnfüzyon Çöz. İçeren 1 Flakon
                        
                        
                            PERJETA 420 mg/14 mL konsantre infüzyon çözeltisi, HER2-pozitif meme kanseri tedavisinde kullanılan bir monoklonal antikordur.                        
                    Genel Bilgi
                            PERJETA, pertuzumab adlı etken maddeyi içeren bir ilaçtır. Pertuzumab, rekombinant DNA teknolojisi ile memeli hücrelerinde üretilen bir hümanize IgG1 monoklonal antikorudur. Bu ilaç, HER2-pozitif meme kanseri tedavisinde trastuzumab ve kemoterapi ile kombine olarak kullanılır. Neoadjuvan tedavi olarak erken evre meme kanserinde ve metastatik meme kanserinde endikedir.                        
                    
                            
                            Etken Madde
                        
                        
                            Pertuzumab (Her bir flakon 14 mL'lik çözelti içinde 420 mg pertuzumab içerir. Çözeltinin her mL'sinde 30 mg pertuzumab bulunur.)                        
                    
                            
                            Yan Etkiler
                        
                        Sık görülen
- Ateş
- İshal
- Bulantı
- Kusma
- Yorgunluk
- Döküntü
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
                            
                            Kullanımı
                        
                        Yetişkinler:
PERJETA tedavisi, anti-kanser ajanlarının uygulanması konusunda deneyimli bir hekimin denetimi altında uygulanmalıdır. Önerilen yükleme dozu, 60 dakikalık intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan 840 mg ve takiben 3 haftada bir 30 ile 60 dakika süreyle uygulanan 420 mg'lık idame dozudur.
Çocuklar:
PERJETA'nın çocuklarda kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.
                                
                                Önerilen maksimum günlük doz, yükleme dozu için 840 mg ve idame dozu için 420 mg'dır.
                            
                                                    
                            
                            Önemli Uyarılar
                        
                        - PERJETA tedavisi, sadece HER2 pozitif tümör durumuna sahip hastalarda uygulanmalıdır.
- Anafilaksiye müdahale edebilecek bir sağlık uzmanı tarafından uygulanmalıdır.
- Adjuvan veya neoadjuvan trastuzumab tedavisinin tamamlanmasından sonraki ilk 12 ay içinde veya tedavi sırasında gelişen hastalık nüksü veya progresyonunda PERJETA kullanılamaz.
- PERJETA ve trastuzumab aynı infüzyon torbasında karıştırılmamalıdır.
İlaç Bilgileri
                    
                    ATC Kodu
                        
                    Etken Madde
                        
                    Firma
                        
                            ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ                        
                    Barkod
                        
                    Reçete Durumu
                        
                                
                                Normal
                            
                        Fiyat
                        61,720.83 TL
                    
                        
                        KÜB/KT Dökümanları