Extraneal Per.Diy.Sol. Çiftli M.Kapaklı 2000 ML

EXTRANEAL periton diyaliz çözeltisi, kronik böbrek yetmezliği tedavisinde kullanılan steril bir çözelti olup, özellikle glukoz solüsyonlarında ultrafiltrasyonu kaybetmiş hastalar için önerilir.

Genel Bilgi

EXTRANEAL, sürekli ayaktan periton diyaliz (CAPD) veya aletli periton diyaliz (APD) rejiminin bir parçası olarak, glukoz solüsyonlarında ultrafiltrasyonu kaybetmiş hastalar için günde bir kez kullanılır. Çözeltinin etkin maddesi ikodekstrin olup, sodyum klorür, sodyum laktat, kalsiyum klorür ve magnezyum klorür gibi yardımcı maddeler içerir. Çözeltinin pH değeri 5,0-6,0 arasında olup, teorik ozmolaritesi 282-284 mOsm/litre'dir.

Etken Madde

Ikodekstrin, Sodyum Klorür, Sodyum Laktat, Kalsiyum Klorür, Magnezyum Klorür (Her 1000 mL'lik çözelti: Ikodekstrin: 75 g, Sodyum Klorür: 5,3-5,4 g, Sodyum Laktat: 4,5 g, Kalsiyum Klorür: 0,257 g, Magnezyum Klorür: 0,051 g)

Yan Etkiler

Sık görülen

Karın ağrısı
Bulantı
Kusma
Baş ağrısı

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

EXTRANEAL, sürekli ayaktan periton diyalizinde (CAPD) gece boyunca veya otomatik periton diyalizinde (APD) uzun gündüz vakti kullanılır. Her 24 saatlik periyotta tek bir değişimle sınırlı intraperitoneal uygulama yapılır. Normal vücut ağırlığındaki yetişkin hastalar için dolum hacmi 2,0 L'yi aşmamalıdır. Vücut ağırlığı daha fazla olan hastalar için 2,5 L'lik bir dolum hacmi kullanılabilir.

Çocuklar:

18 yaşından küçük çocuk hastalarda güvenirlik ve etkinliğini gösteren veri bulunmamaktadır.

Her 24 saatlik periyotta tek bir değişimle sınırlıdır.

Önemli Uyarılar

EXTRANEAL yalnızca periton içine uygulama içindir.
İntravenöz yoldan uygulanmaz.
Çözeltinin dış torbası içinde 37°C'ye kadar ısıtılabilir, ancak suyun içinde ya da mikrodalga fırında ısıtılmamalıdır.
Periton diyalizi yöntemi aseptik teknikle uygulanmalıdır.
Renk değişikliği, bulanıklık veya partikül içeren çözeltiler kullanılmamalıdır.
Drenaj sıvısı peritonit belirtisi olabilecek fibrin kalıntısı veya bulanıklık açısından incelenmelidir.
Çözeltinin kullanılmayan bölümü atılmalıdır.
Tek kullanımlıktır.
Tedavi bir hekim gözetiminde başlatılmalıdır.