Extraneal Per.Diy.Sol. Çiftli M.Kapaklı 2000 ML

EXTRANEAL periton diyaliz çözeltisi

Genel Bilgi

EXTRANEAL, kronik böbrek yetmezliği tedavisinde kullanılan bir periton diyaliz çözeltisidir. Özellikle glukoz solüsyonlarında ultrafiltrasyonu kaybetmiş hastalar için sürekli ayaktan periton diyaliz (CAPD) veya aletli periton diyaliz (APD) rejiminin bir parçası olarak önerilir. Bu tür hastalarda CAPD tedavisinde kalabilme süresini uzatabilir.

Etken Madde

Ikodekstrin, Sodyum Klorür, Sodyum Laktat, Kalsiyum Klorür, Magnezyum Klorür (Her 1000 mL'lik çözelti: Ikodekstrin: 75 g, Sodyum Klorür: 5,3-5,4 g, Sodyum Laktat: 4,5 g, Kalsiyum Klorür: 0,257 g, Magnezyum Klorür: 0,051 g)

Yan Etkiler

Sık görülen

Bilinmiyor

Nadir görülen

Bilinmiyor

Kullanımı

Yetişkinler:

EXTRANEAL, sürekli ayaktan periton diyalizi (CAPD) veya otomatik (aletli) periton diyalizi (APD) rejiminin bir parçası olarak, her 24 saatlik periyotta tek bir değişimle sınırlı intraperitoneal uygulama yapılır. Uygulanacak hacim, hasta için uygun olan bir hızda yaklaşık 10-20 dakika süreyle verilmelidir. Normal vücut ağırlığındaki yetişkin hastalar için, dolum hacmi 2,0 L'yi aşmamalıdır. Vücut ağırlığı daha fazla olan hastalar için 2,5 L'lik bir dolum hacmi kullanılabilir. Önerilen kalma süresi CAPD'de 6 ila 12 saat, APD'de 14 ila 16 saat arasındadır.

Çocuklar:

18 yaşından küçük çocuk hastalarda güvenirlik ve etkinliğini gösteren veri bulunmamaktadır.

Günde bir kez, her 24 saatlik periyotta tek bir değişim.

Önemli Uyarılar

EXTRANEAL yalnızca periton içine uygulama içindir. İntravenöz yoldan uygulanmaz.
EXTRANEAL hastanın kendini rahatsız hissetmeyeceği bir hızda uygulanmalıdır.
Uygulanacak hacim, tedaviyi yürüten hekim tarafından belirlenir.
Periton diyalizi çözeltileri, hastanın rahatsızlık hissini en aza indirmek için dış torbası içinde 37°C'ye kadar ısıtılabilir. Bu işlem yalnızca kuru hava kullanılarak yapılmalıdır.
Çözeltiler suyun içinde ya da mikrodalga fırınında ısıtılmamalıdır.
Periton diyalizi yöntemin başından sonuna kadar aseptik teknik kullanılmalıdır.
Renk değişikliği ya da bulanıklık olan, partikül içeren, torbasında sızıntı olan ya da çözeltinin dış ortamla teması engelleyen bölümlerinin bütünlüğü bozulmuş çözeltiler kullanılmamalıdır.
Drenaj sıvısı peritonit oluştuğuna işaret edebilecek herhangi bir fibrin kalıntısı ya da bulanıklık varlığı açısından gözle incelenmelidir.
Çözeltinin kullanılmayan bölümü atılmalıdır.
Tek kullanımlıktır.
Tedavi bir hekim gözetiminde başlatılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek olup olmadığı konusu araştırılmamıştır.
Ürün son dönem böbrek yetmezliğinde kullanım içindir.