Neulastim 6 MG/0,6 ML S.C. Enjeksiyon için kullanıma hazır 1 şırınga
NEULASTIM 6 mg/0,6 mL S.C. enjeksiyon için kullanıma hazır şırınga, kemoterapiye bağlı nötropeni tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
NEULASTIM, pegfilgrastim adı verilen etkin maddeyi içerir. Pegfilgrastim, filgrastim (Rekombinant metiyonil insan G-CSF) ile N-terminal metiyonin kalıntısına kovalent bağla bağlanan 20 kDa PEG molekülünden oluşmaktadır. Filgrastim, E. coli içerisinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmektedir. Bu ilaç, solid kanser veya lenfoma (Hodgkin veya Non-Hodgkin) tanısı konmuş hastalarda, kemoterapiye bağlı febril nötropeni veya ağır nötropeni geliştiğinde kullanılır.
Etken Madde
Pegfilgrastim (6 mg/0,6 mL)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Kemik ağrısı
- Kas ağrısı
- Baş ağrısı
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
NEULASTIM tedavisi yalnızca onkoloji ve/veya hematoloji alanında deneyimli hekimler tarafından başlatılmalı ve yönetilmelidir. Her kemoterapi kürü için, sitotoksik kemoterapiden en az 24 saat sonra uygulanan bir adet 6 mg NEULASTIM dozu önerilmektedir.
Çocuklar:
NEULASTIM'in çocuklarda güvenlilik ve etkililiği henüz tespit edilmemiştir.
6 mg
Önemli Uyarılar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı hipersensitivite.
- De novo Akut Miyeloid Lösemili (AML) hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
- Miyelodisplastik sendromlu, kronik miyeloid lösemili (KML) hastalarda ve sekonder AML’li hastalarda kullanılmamalıdır.
- Pulmoner advers reaksiyon riski.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
AMGEN İLAÇ TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
14,137.81 TL
KÜB/KT Dökümanları