Parol 500 MG 20 Tablet

Parol 500 mg tablet, hafif ve orta şiddetteki ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

Parol, etkin madde olarak 500 mg parasetamol içerir ve yardımcı madde olarak 39 mg mısır nişastası içerir. Beyaz renkte, bikonveks, iki yüzünde 'Parol' yazılı, yuvarlak tabletler şeklindedir. Hafif ve orta şiddetteki ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde endikedir.

Etken Madde

Parasetamol (500 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Baş dönmesi
Bulantı

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Parasetamol, hekim önerisi olmadan, 3 ardışık günden daha fazla kullanılmamalıdır. 4-6 saatte bir, 1-2 tablet alınmalıdır. Günde maksimum 8 tablet aşılmamalıdır. Alkol alan kişilerde hepatotoksisite riski nedeniyle, günlük alınan parasetamol dozunun 2 gramı aşmaması gerekir. Ağrı süresi 5 günü aşarsa ya da ateş 3 günden fazla sürerse, artarsa ve/veya başka belirtiler ortaya çıkarsa hastaların Parol kullanmaya son vermesi ve bir doktora danışması önerilir. Tabletler bol su ile yutulmalıdır.

Çocuklar:

Doktor önerisi olmaksızın 12 yaşın altındaki çocuklara verilmemelidir. 11-12 yaş arasındaki çocuklar için tek doz 500 mg olup, maksimum günlük doz 2000 mg'dır. 12 yaş ve üzeri çocuklar için tek doz 500-1000 mg olup, maksimum günlük doz 4000 mg'dır.

4000 mg

Önemli Uyarılar

Parasetamole ya da ilacın bileşiminde bulunan diğer bileşenlerden herhangi birisine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Şiddetli karaciğer yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Şiddetli böbrek yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Parasetamol içeren başka ilaç kullananlarda kullanılmamalıdır.
Anemisi olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
Yüksek dozda veya uzun süreli tedaviler esnasında periyodik aralıklarla karaciğer fonksiyon tetkikleri yapılmalıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalı ve hasta kesintisiz izlenmelidir.
Akut yüksek dozda ciddi karaciğer toksisitesine neden olabilir.
Erişkinlerde kronik günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
Hepatotoksisite riskinden ötürü, parasetamol, tavsiye edilenden daha yüksek dozlarda ya da daha uzun süreli alınmamalıdır.
Hepatik oksidatif stresi artıran durumlar hepatik toksisite riskinde artışa yol açabilir.
Yüksek dozlarda parasetamolün uzun süreli kullanılması böbrek hasarına neden olabilir.
Gilbert sendromu olan hastalar parasetamolü dikkatli kullanmalıdırlar.
Orta düzeyde alkol ile birlikte eşzamanlı parasetamol alınması, karaciğer toksisitesi riskinde bir artışa yol açabilir.