Reampla 75 mg kapsül (21 kapsül)
REAMPLA, metastatik meme kanseri tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
Genel Bilgi
REAMPLA, Hormon Reseptörü (HR) pozitif, insan epidermal büyüme faktörü 2 (HER2) negatif postmenopozal metastatik meme kanseri olan hastalarda letrozol veya fulvestrant ile kombine olarak kullanılır. Özellikle adjuvan tedavinin tamamlanmasından 12 ay sonra relaps yapmış ya da ileri evre meme kanseri için daha önce hiçbir endokrin tedavi almamış hastalarda etkilidir.
Etken Madde
Palbosiklib (75 mg)
Yan Etkiler
Sık görülen
- Nötropeni
- Lökopeni
- Anemi
- Trombositopeni
- Yorgunluk
Nadir görülen
- Pankreatit
- Alerjik reaksiyonlar
- Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı
Yetişkinler:
REAMPLA, günde bir kez oral yolla 125 mg olarak alınmalıdır. Tedavi, 21 gün boyunca ilaç kullanımı ve takip eden 7 gün ilaca ara verilmesi suretiyle toplam 28 günlük sikluslardan oluşur. Letrozol ile birlikte kullanıldığında letrozolün önerilen dozu 28 günlük siklus boyunca günde 2,5 mg’dır. Fulvestrant ile birlikte kullanıldığında ise fulvestrantın önerilen dozu intramusküler yoldan 1., 15. ve 29. günlerde ve daha sonra ayda bir 500 mg’dır.
Çocuklar:
REAMPLA çocuklarda kullanımı için onaylanmamıştır.
125 mg
Önemli Uyarılar
- Bu ilaç ek izlemeye tabidir.
- Palbosiklib greyfurt veya greyfurt suyu ile alınmamalıdır.
- Hastalar, REAMPLA’yı her gün aynı saatte almaları konusunda teşvik edilmelidir.
- Kapsüller bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli, çözündürülmemeli veya açılmamalıdır.
- Dozun 75 mg/gün altına düşürülmesi gerekiyorsa tedavi kesilmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PFİZER PFE İLAÇLARI ANONİM ŞİRKETİ
Barkod
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
24,406.53 TL
KÜB/KT Dökümanları