Linoxa 200 MG/40 ML IV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren 1 Flakon

Linoxa 200 MG/40 ML IV İnfüzyon İçin Konsantre Çözelti İçeren 1 Flakon
Linoxa 200 mg/40 ml IV infüzyonluk konsantre çözelti içeren flakon, steril ve sitotoksik bir ilaçtır.

Genel Bilgi

Linoxa, etkin madde olarak okzaliplatin içeren ve intravenöz infüzyon yoluyla uygulanan bir kemoterapi ilacıdır. Bu ilaç, 5-fluorourasil (5-FU) ve folinik asit (FA) ile kombinasyon halinde kullanılır ve primer tümörün total rezeksiyonundan sonra evre III (DUKE’s C) kolon kanserinin adjuvan tedavisi ile metastatik kolorektal kanserin tedavisinde endikedir. Ayrıca, daha önce adjuvant kemoterapi kullanılmamış olan metastatik kolorektal kanserli hastalarda birinci basamakta bevasizumab ile birlikte 5-FU/FA ya da kapesitabinle kombine kullanılması endikedir.
Etken Madde
Okzaliplatin (Her flakon (40 ml) 200 mg okzaliplatin içerir. Her bir ml çözelti 5 mg okzaliplatin içerir.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Bulantı
  • Kusma
  • İshal
  • Mukozit
  • Nötropeni
  • Trombositopeni

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

Linoxa, yalnızca erişkinlerde kullanılmak üzere tasarlanmıştır. 0,2 mg/ml - 0,70 mg/ml arasında bir konsantrasyona ulaşmak için, 250 ila 500 ml %5’lik (50 mg/ml) dekstroz çözeltisi içinde, 2 ile 6 saatlik bir intravenöz infüzyon şeklinde uygulanır. Adjuvan tedavide önerilen okzaliplatin dozu, 12 kür boyunca (6 ay) iki haftada bir intravenöz olarak tekrarlanan 85 mg/m²’dir. Metastatik kolorektal kanserin tedavisinde ise hastalığın ilerlemesi veya kabul edilemez toksisite olana kadar iki haftada bir intravenöz 85 mg/m² ve üç haftada bir intravenöz 100-130 mg/m² olarak uygulanabilir.

Çocuklar:

Okzaliplatinin çocuklarda kullanımına yönelik endikasyonu yoktur. Solid tümörlü pediyatrik popülasyonda tek ajan olarak okzaliplatinin etkinliği gösterilmemiştir ve bu nedenle çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

85 mg/m²
Önemli Uyarılar
  • Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara okzaliplatin uygulanmamalıdır.
  • Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda önerilen okzaliplatin dozu 85 mg/m²’dir.
  • Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
  • 65 yaşın üzerindeki hastalarda özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
  • Etkin madde olarak okzaliplatine veya yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar kullanmamalıdır.
  • Emziren anneler kullanmamalıdır.
  • Kemik iliği baskılanması olan hastalar kullanmamalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8699541760607
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
6,277.43 TL