Nelaramax 250 MG/50 ML IV İnfüzyonluk Çözelti (1 FLAKON)

NELARAMAX 250 mg/50 ml IV infüzyonluk çözelti, T hücreli akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) ve T hücreli lenfoblastik lenfoma (T-LBL) hastalarının tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

NELARAMAX, hastalığı en az iki kemoterapi rejimiyle tedaviye yanıt vermeyen veya tekrarlayan T hücreli akut lenfoblastik lösemi (T-ALL) ve T hücreli lenfoblastik lenfoma (T-LBL) hastalarının tedavisi için endikedir. Bu ilaç sadece sitotoksik ajanların kullanımında deneyimli bir doktorun gözetimi altında uygulanmalıdır.

Etken Madde

Nelarabin (Her bir ml çözelti 5 mg nelarabin içerir. Her flakonda 50 ml çözelti içinde 250 mg nelarabin bulunur.)

Yan Etkiler

Sık görülen

Uyku hali
Zihin bulanıklığı
Nöbetler
Ataksi
Uyuşma
Parestezi
Motor güçsüzlük
Felç

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinler ve 16 yaş ve üzeri ergenler için önerilen nelarabin dozu 1500 mg/m2’dir. 1., 3. ve 5. günde ve tekrarlanan her 21 günde iki saatten fazla olacak şekilde intravenöz olarak uygulanır.

Çocuklar:

Çocuklar ve ergenler (21 yaş ve altı) için önerilen nelarabin dozu, 650 mg/m2’dir. Birbirini takip eden 5 gün süre ile damar içine günde bir saatten fazla olacak şekilde uygulanır, her 21 günde bir tekrar edilir.

Yetişkinler için 1500 mg/m2, çocuklar için 650 mg/m2

Önemli Uyarılar

Nelarabin veya ilacın formülasyonunda bulunan herhangi bir içeriğe karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.
Nelarabin kullanımıyla nörolojik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar dikkatle izlenmelidir.
65 yaş ve üstü hastalarda yeterli veri bulunmamaktadır.

İlaç Bilgileri

ATC Kodu

L01BB07

Etken Madde

Nelarabin

Firma

TOBIO NOVELFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

Barkod

8681198055106

Reçete Durumu

Normal

Fiyat