Karoksen Fort 550 MG 10 Tablet

KAROKSEN FORT 550 mg, beyaz renkte oblong film tabletlerden oluşan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

KAROKSEN FORT, osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve bulgularının tedavisi ile akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisinde kullanılan nonsteroidal antiinflamatuvar bir ilaçtır. Etkin madde olarak 550 mg Naproksen sodyum içerir ve yardımcı madde olarak 40 mg laktoz bulundurur. Yemeklerden sonra ağız yoluyla yeterli miktarda su ile alınmalıdır.

Etken Madde

Naproksen sodyum (550 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Baş ağrısı
Baş dönmesi
Mide bulantısı
Kabızlık
Dispepsi

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Ağrı, primer dismenore, akut tendinit ve bursit tedavisinde önerilen başlangıç dozu 550 mg olup, daha sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg ile devam edilir. Akut gut tedavisinde önerilen başlangıç dozu 825 mg olup, daha sonra 8 saatlik aralarla 275 mg şeklinde devam edilir.

Çocuklar:

16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır. Ancak sadece juvenil romatoid artrit’te 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılmalıdır.

1500 mg

Önemli Uyarılar

Naproksen sodyuma aşırı duyarlı olduğu bilinen hastalarda kullanılmamalıdır.
Aspirin veya diğer NSAİİ’lerin alımı sonucunda astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyon görülen hastalarda kullanılmamalıdır.
Koroner arter by-pass greft cerrahisinde, peri-operatif ağrı tedavisinde kontrendikedir.
Daha önceki NSAİ ilaç tedavisi ile ilişkili olarak geçirilmiş veya halen aktif gastrointestinal kanama veya perforasyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Şiddetli renal, hepatik yetmezlik ya da şiddetli kalp yetmezliği olanlarda kullanılmamalıdır.
Gebeliğin son trimesterinde kontrendikedir.
Böbrek fonksiyon testleri bozulduğu takdirde kullanılmamalıdır.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Yaşlılarda ilacın eliminasyonu azalabileceğinden, dozda dikkatli olunmalı ve etkili en düşük doz kullanılmalıdır.
NSAİİ tedavisi sırasında gastrointestinal kanama riski açısından hastalar yakından izlenmelidir.