Apranax 275 mg 20 Tablet

APRANAX 275 mg film kaplı tablet, nonsteroidal antiinflamatuvar bir ilaçtır (NSAİİ). Vücuttaki iltihabı (şişliği) ve ağrıyı azaltmak için kullanılır.

Genel Bilgi

APRANAX, etkin maddesi olarak naproksen sodyum içeren, özellikle osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit gibi iltihaplı romatizmal hastalıkların yanı sıra akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore (adet sancıları) gibi durumların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Naproksen sodyum, prostaglandin sentezini inhibe ederek antiinflamatuvar, analjezik (ağrı kesici) ve antipiretik (ateş düşürücü) etkiler gösterir.

Etken Madde

Naproksen sodyum (275 mg)

Yan Etkiler

Sık görülen

Mide rahatsızlığı
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Kabızlık
Diyare
Bulantı
Kusma

Nadir görülen

Ciddi alerjik reaksiyonlar
Kanama ve ülserasyon gibi gastrointestinal sorunlar
Karaciğer hasarı
Böbrek sorunları
Kalp krizi veya inme riskinde artış

Kullanımı

Yetişkinler:

Ağrı, primer dismenore ve akut kas iskelet sistemi ağrıları tedavisinde başlangıç dozu genellikle 550 mg olup, devamında 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg olarak ayarlanır. Akut Gut durumunda başlangıç dozu 825 mg, ardından 8 saatlik aralıklarla 275 mg'dır.

Çocuklar:

16 yaşından küçük çocuklarda kullanımı önerilmez. Ancak, juvenil romatoid artrit durumunda 5 yaşından büyük çocuklarda günlük 10 mg/kg doz ile 12 saat ara ile kullanılabilir.

Başlangıçta 1375 mg, sonrasında ise günlük maksimum 1100 mg'dır. Belirli durumlarda ve hekim denetiminde günlük doz 1500 mg'a kadar artırılabilir.

Önemli Uyarılar

Naproksen sodyuma karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Aspirin veya diğer NSAİİ'lerin alımı sonucu astım, ürtiker veya alerjik tipte reaksiyon gösteren hastalarda kullanılmamalıdır.
Koroner arter bypass greft (KABG) cerrahisinde, peri-operatif ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.
Aktif veya geçmiş gastrointestinal kanama veya perforasyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Şiddetli renal, hepatik veya kalp yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Gebeliğin son trimesterinde kullanılmamalıdır.
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Yaşlı hastalarda dikkatli doz ayarlaması gereklidir.
NSAİİ tedavisi sırasında gastrointestinal kanama riski açısından hastalar yakından izlenmelidir.