Metoart Con 30 MG/0,75 ML Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör (1 Enjektör)

Metoart Con 30 MG/0,75 ML Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Enjektör (1 Enjektör)
Metoart Con 30 mg/0,75 ml, romatoid artrit, juvenil idiopatik artrit, psöriazis, psöriatik artrit ve Crohn hastalığının tedavisinde kullanılan bir enjeksiyonluk çözelti içeren enjektördür.

Genel Bilgi

Metoart Con, aktif maddesi metotreksat olan ve çeşitli romatizmal ve inflamatuvar hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Enjeksiyonluk çözelti formunda olup, haftada bir kez subkutan olarak uygulanır. Sarı-kahverengi, berrak bir çözelti olarak gelir ve özellikle sitotoksik özelliklere sahiptir.
Etken Madde
Metotreksat (30 mg metotreksata eşdeğer 32.88 mg metotreksat disodyum)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Bulantı
  • Kusma
  • Baş ağrısı
  • Yorgunluk
  • İştahsızlık

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

Romatoid artritli yetişkinlerde başlangıç dozu haftada bir kez subkutan olarak uygulanan 7.5 mg metotreksattır. Doz, hastalığın aktivitesine ve hastanın toleransına bağlı olarak haftada 2.5 mg arttırılabilir, ancak haftalık doz 25 mg'ı geçmemelidir. Psöriazis ve psöriatik artrit hastalarında başlangıç dozu haftada bir kez subkutan olarak uygulanan 7.5 mg metotreksattır ve doz dereceli olarak arttırılabilir. Crohn hastalığı olan yetişkinlerde başlangıç tedavisi için subkutan olarak 25 mg/hafta, idame tedavisi için ise 15 mg/hafta uygulanır.

Çocuklar:

Non-steroid antiinflamatuvar ilaçlara (NSAİİ) cevabın yetersiz olduğu aktif juvenil idiopatik artritin (JİA) poliartritik formlarında kullanılır. Ancak, Crohn hastalığının tedavisi için pediatrik popülasyonda yeterli deneyim bulunmamaktadır.

25 mg/hafta
Önemli Uyarılar
  • METOART CON, tıbbi ürünün çeşitli özelliklerini ve etki şeklini bilen doktorlar tarafından reçetelendirilmelidir.
  • Haftada bir kez uygulanmalıdır.
  • Metotreksat eliminasyonu üçüncü bir dağılım aralığına sahip olan hastalarda azalır, bu hastaların toksisite için dikkatle izlenmesi gerekir.
  • Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
  • Oral uygulamadan parenteral uygulamaya geçişte doz azaltılması gerekebilir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Barkod
8699828950271
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
397.71 TL