Nastifran 10 MG/2 ML IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti

Nastifran 10 MG/2 ML IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti
NASTİFRAN 10 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti, bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

NASTİFRAN, metoklopramid hidroklorür etkin maddesini içeren, steril ve berrak bir enjeksiyonluk çözelti formunda sunulan bir ilaçtır. Hem intramüsküler (IM) hem de intravenöz (IV) olarak uygulanabilir. Cerrahi sonrası, akut migren, kemoterapi ve radyoterapi kaynaklı bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
Etken Madde
Metoklopramid hidroklorür (Her bir ampul (2 ml) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir. Birim dozunda (1 ml’de) 5 mg etkin madde bulunur.)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik
  • Uykusuzluk
  • Halsizlik

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

Yetişkinlerde cerrahi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde 10 mg’lık tek doz uygulanması önerilir. Akut migren ve radyoterapi kaynaklı bulantı ve kusmanın tedavisinde önerilen tek doz 10 mg olup, günde en fazla 3 kere tekrarlanabilir. Maksimum günlük doz 30 mg veya 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Çocuklar:

1-18 yaş arası çocuklarda doz, vücut ağırlığına göre ayarlanır. Önerilen doz 0,1 ila 0,15 mg/kg vücut ağırlığı arasındadır ve bu doz günde 3 defaya kadar tekrarlanabilir. Maksimum günlük doz 0,5 mg/kg vücut ağırlığını geçmemelidir. 1 yaşından küçük çocuklarda kullanımı kontrendikedir.

Yetişkinlerde maksimum günlük doz 30 mg veya 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır. Çocuklarda maksimum günlük doz 0,5 mg/kg vücut ağırlığını geçmemelidir.
Önemli Uyarılar
  • Metoklopramid veya yardımcı maddelere karşı alerjiniz varsa kullanmayınız.
  • Gastrointestinal kanamalar, mekanik tıkanma veya gastrointestinal perforasyon gibi durumlarda kullanımı risklidir.
  • Şiddetli hipertansiyon durumlarında kullanmayınız.
  • Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda günlük doz %75 oranında azaltılmalıdır.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz %50 oranında azaltılmalıdır.
  • Yaşlılarda karaciğer ve böbrek işlevleri ile hastanın genel durumu değerlendirilerek, doz azaltılması göz önünde bulundurulmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Firma
MENTA PHARMA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD.ŞTİ
Barkod
8681332750065
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
64.45 TL