Preko 15/850 mg 30 Film Tablet

PREKO 15 mg/850 mg film tablet, Tip II diabetes mellitus tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

PREKO, Tip II diabetes mellitus'lu hastalarda, diğer oral antidiyabetik ilaçlarla yeterli kontrol sağlanamadığında kullanılan bir ilaçtır. Pioglitazon ve metformin hidroklorür içermektedir. PREKO, tedaviye yanıtın değerlendirilmesi amacıyla düzenli olarak gözden geçirilmelidir. Yeterli yanıt alınamayan hastalarda tedavi kesilmelidir.

Etken Madde

Pioglitazon, Metformin hidroklorür (15 mg pioglitazon (16,53 mg pioglitazon hidroklorüre eşdeğer), 850 mg metformin hidroklorür)

Yan Etkiler

Sık görülen

Gastrointestinal belirtiler
Baş ağrısı
Kas ağrısı

Nadir görülen

Pankreatit
Alerjik reaksiyonlar
Böbrek fonksiyon bozukluğu

Kullanımı

Yetişkinler:

Önerilen başlangıç dozu günde bir kez 15/850 mg'dır. Terapötik yanıt ve etkinlik değerlendirildikten sonra doz kademeli olarak artırılabilir. Metformin monoterapisi ile yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda günde bir veya iki kez 15/850 mg olarak kullanılabilir. Pioglitazon monoterapisi ile yeterli kontrol sağlanamayan hastalarda günde bir kez 15/850 mg olarak kullanılabilir. PREKO günlük maksimum doz 45/2550 mg'a artırılabilir.

Çocuklar:

Pioglitazonun 18 yaş altı çocuklarda kullanımını destekleyen herhangi bir veri olmadığından, bu yaş grubunda PREKO kullanılması önerilmemektedir.

45 mg pioglitazon / 2550 mg metformin hidroklorür

Önemli Uyarılar

Pioglitazon, metformin hidroklorür veya PREKO'nun içeriğindeki bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Kalp yetmezliği ve kalp yetmezliği öyküsü olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Kalp ve solunum yetmezliği, yakın zamanda geçirilen miyokardiyal enfarktüs ve şok gibi dokularda hipoksiye yol açan akut veya kronik hastalıkları olanlarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Akut alkol intoksikasyonu, alkolik olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Diyabetik ketoasidoz ve diyabetik prekoması olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Böbrek yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Dehidratasyon, şiddetli enfeksiyon, şok, iyotlu kontrast maddelerin intravasküler yolla uygulanması ve laktasyon gibi böbrek fonksiyonlarını değiştirme olasılığı olan akut durumlarda kullanılmamalıdır.
Aktif mesane kanseri veya mesane kanseri hikayesi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Nedeni araştırılmamış makroskopik hematüri olan hastalarda kullanılmamalıdır.