Lekarnitin 1 G/5 ML IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren 5 Ampul

Lekarnitin 1 G/5 ML IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren 5 Ampul
Lekarnitin 1 G/5 ML IV Enjeksiyonluk Çözelti

Genel Bilgi

Lekarnitin, primer karnitin yetmezliği ve hemodiyaliz uygulanan hastalarda görülen karnitin yetersizliğini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Her 5 ml ampul, 1 g L-karnitin içerir ve intravenöz enjeksiyon yoluyla uygulanır.
Etken Madde
L-karnitin (1 g/5 ml)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Hipoglisemi
  • Mide bulantısı
  • Kusma

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

Hemodiyalize bağlı sekonder karnitin eksikliği olan hastalarda, diyaliz seansının sonunda 2 g doz yavaş intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır. Bir yıldan uzun süredir diyalize giden hastalarda 2.5 g dozaj endike olabilir. İntravenöz yavaş uygulanmalıdır (2-3 dakika).

Çocuklar:

Çocuk ve bebeklerde günlük doz 50-100 mg/kg; en çok 3 g'dır.

3 g
Önemli Uyarılar
  • L-karnitin, glukoz kullanımını artırdığı için, insülin veya oral hipoglisemik tedavi alan diyabetik hastalarda hipoglisemiye yol açabilir. Bu nedenle, hipoglisemik tedavinin hemen ayarlanabilmesi için bu hastalarda plazma glukoz düzeyleri düzenli olarak izlenmelidir.
  • LEKARNITIN infüzyon çözeltisi, konjestif kalp yetmezliği, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ve tuz tutulumuna bağlı ödem bulunan klinik durumlarda, kortikosteroid veya kortikotropik ilaçlar ile tedavi edilen hastalarda büyük dikkatle kullanılmalıdır.
  • Potasyum eklenmeden yapılan devamlı uygulama hipokalemiye neden olabilir. Sıvı ve elektrolit dengesi izlenmelidir.
  • LEKARNITIN ile tedavi esnasında hastanın ilaca klinik cevabı, hayati belirtileri, kan kimyası, plazma ve idrar karnitin konsantrasyonları periyodik olarak kontrol edilmeli ve gerekirse dozaj ayarlanmalıdır.
  • Diyaliz uygulanmakta olan veya ileri derece böbrek yetersizliği olan hastalarda, eliminasyon böbrekler yoluyla gerçekleştirilemediğinden, ana metabolitlerin (Trimetilamin [TMA] ve Trimetilamin-N-oksit [TMAO]) kanda birikmesi nedeniyle oral formülasyonların yüksek dozlarda uzun süreli kullanımı önerilmemektedir. Böyle bir birikim, idrarda, nefeste ve terde ağır bir 'balık kokusu' ile karakterize patolojik bir durum olan trimetilaminüriye yol açar. Bu fenomen, intravenöz uygulamayla ortaya çıkmaz.
  • Eş zamanlı olarak L-karnitin ve kumarin grubu ilaçlarla tedavi edilen hastalarda INR (Uluslararası Normalleştirilmiş Oran)'de çok seyrek olarak artış olduğu bildirilmiştir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PHARMADA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
Barkod
8681697750090
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
141.46 TL