Lenatu 15 Mg Sert Kapsül (21 Kapsül)

Lenatu 15 Mg Sert Kapsül (21 Kapsül)
LENATU 15 mg sert kapsül, sitotoksik bir ilaçtır ve multipl miyelom, miyelodisplastik sendrom ve mantle hücreli lenfoma gibi kanser türlerinin tedavisinde kullanılır.

Genel Bilgi

LENATU, etkin madde olarak 15 mg lenalidomid içerir. Bu ilaç, multipl miyelom, miyelodisplastik sendrom ve mantle hücreli lenfoma gibi kanser türlerinin tedavisinde kullanılır. LENATU, beyaz toz içeren opak karamel kapaklı, opak gri gövdeli sert jelatin kapsüller halinde sunulur. İlaç, otolog kök hücre transplantasyonu uygulanmış olan ve lenalidomid kullanımına kontrendikasyon bulunmayan yeni tanı multipl miyelom hastalarının idame tedavisinde, bortezomib ve deksametazon ile kombinasyon halinde kök hücre transplantasyonuna uygun olmayan multipl miyelomlu yetişkin hastaların tedavisinde endikedir. Ayrıca, deksametazon ile kombine olarak en az bir antimiyelom kemoterapi rejimi ile yeterli doz ve sürede tedavi edilmiş dirençli veya nüks multipl miyelom ve kök hücre nakli sonrası dirençli veya nüks eden multipl miyelom tedavisinde de kullanılır.
Etken Madde
Lenalidomid (15 mg)
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Trombositopeni
  • Nötropeni
  • Anemi
  • Yorgunluk
  • Döküntü

Nadir görülen

  • Pankreatit
  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

LENATU tedavisi, anti-kanser tedavilerinin uygulamasında deneyimli bir hekim tarafından yönetilmelidir. Doz klinik ve laboratuvar bulgularına göre ayarlanır. Multipl miyelom tedavisinde, deksametazon ile kombinasyon halinde tekrarlanan günlük siklusların 1 ila 21. günlerinde, günde bir defa, oral yolla 25 mg uygulanır. Miyelodisplastik sendrom ve mantle hücreli lenfoma tedavisinde, doz ve uygulama şekli hastanın durumuna göre belirlenir.

Çocuklar:

LENATU'nun çocuklarda kullanımı hakkında yeterli veri bulunmamaktadır.

25 mg
Önemli Uyarılar
  • LENATU tedavisi sırasında 3. veya 4. derece trombositopeni, nötropeni veya diğer toksisiteleri yönetmek için doz ayarlamaları yapılmalıdır.
  • Nötropeni durumunda büyüme faktörlerinin kullanımı göz önünde bulundurulmalıdır.
  • Eğer bir dozun alınması normal zamanından 12 saatten fazla gecikmişse, hasta bu dozu almamalı ve bir sonraki dozu ertesi gün normal zamanında almalıdır.
  • LENATU tedavisine başlamadan önce MNS 1 x 10^9/L ve/veya trombosit sayısı 50 x 10^9/L olmalıdır.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
ONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Barkod
8699650151297
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
40,730.62 TL