Dorevit-D3 300.000 IU/ML IM/ORAL Çözelti İçeren Ampul

Dorevit-D3 300.000 IU/ML IM/ORAL Çözelti İçeren Ampul
DOREVİT-D3 300.000 IU/ML IM/ORAL Çözelti İçeren Ampul, D vitamini eksikliği ve ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.

Genel Bilgi

DOREVİT-D3, her 1 ml'lik ampulde 7.5 mg (300.000 I.U.) D3 vitamini içeren, açık sarı renkte, berrak ve yağlı bir çözelti olarak sunulmaktadır. D vitamini eksikliği, raşitizm, osteomalasia ve osteoporoz gibi durumların tedavisinde kullanılır. Ayrıca, malabsorbsiyona bağlı D vitamini eksikliğinin profilaksisi ve tedavisi, glukokortikoid tedavisi alan hastalarda ve yaşlı hastalarda osteoporotik kırık riskinin profilaksisi için de endikedir.
Etken Madde
D3 Vitamini (7.5 mg (300.000 I.U.))
Yan Etkiler

Sık görülen

  • Hiperkalsemi
  • Hiperkalsiüri

Nadir görülen

  • Alerjik reaksiyonlar
  • Böbrek fonksiyon bozukluğu
Kullanımı

Yetişkinler:

D vitamini eksikliği, osteomalasia ve osteoporozun destek tedavisinde 6-12 hafta boyunca haftada bir defa 1 ml (300.000 I.U.) kullanılır. Uygulama şekli hekimin tavsiyesine göre oral veya intramüsküler olabilir.

Çocuklar:

Yeni doğan, bebeklik ve çocuk raşitizmi tedavisinde genellikle 3-4 hafta ara ile 1 ml (300.000 I.U.) kullanılır. Malabsorbsiyona bağlı D vitamini eksikliğinin profilaksisi ve tedavisinde 3-4 hafta ara ile 1 ml (300.000 I.U.) veya 1/2 ml'lik 2 doz halinde verilir.

1 ml (300.000 I.U.)
Önemli Uyarılar
  • D vitaminine ya da bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
  • Ağır hipertansiyon, ileri derecede arteriyoskleroz ve aktif akciğer tüberkülozunda uzun müddet yüksek dozlarda kullanılması kontrendikedir.
  • D vitamini hipervitaminozu, hiperkalsemi, hiperkalsiüri durumlarında, kalsiyum içeren böbrek taşı olan hastalarda ve kalsiyum hipersensivitesinde kullanılmamalıdır.
  • Böbrek fonksiyonları düzenli olarak kontrol edilmelidir.
  • Hareketliliği kısıtlanmış, benzotiyadiazin türevleri ile tedavi edilen, böbrek taşı geçmişi olan, sarkoidozlu ve pseudohipoparatiroidizmli hastalar dikkatli kullanılmalıdır.
  • Uzun süreli tedavilerde serum ve idrar kalsiyum seviyeleri ve serum kreatinin ölçümü ile böbrek fonksiyonları her 3 ila 6 ayda bir mutlaka kontrol edilmelidir.
  • Renal fonksiyon yetersizliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır ve kalsiyum ile fosfat seviyelerine etkisi mutlaka izlenmelidir.
İlaç Bilgileri
ATC Kodu
Etken Madde
Firma
PHARMA DOR İLAÇ SANAYİ ve TİCARET LTD.ŞTİ.
Barkod
8681657005413
Reçete Durumu
Normal
Fiyat
36.17 TL